ГОСТ Р41.49— 2003
G
e
xh
w
= ^
a
jrw
+
G
FUEL (для массы отработавших газов во влажном состоянии).
Погрешность результатов определения расхода отработавших газов не должна превышать ± 2.5 % считыва
емых показаний.
2.4 Расход разбавленных отработавших газов
Прежде чем рассчитать концентрации вредных веществ, содержащихся в разбавленных отработавших га
зах при использовании полного разбавления потока отработавших газов (обязательного для испытания ЕТС), сле
дует определить расход разбавленных отработавших газов (см. 4.3 дополнения 2 к приложению Д).
Суммарный массовый расход разбавленных отработавших газов (GTOTW) или суммарную массу разбавленных
отработавших газов за цикл (MTOTW) измеряют с помощью PDP или CFV (см. 2.3.1 дополнения 6 к приложению Д).
Погрешность измерений не должна превышать ± 2 % считываемых показаний. Она должна быть определена в
соответствии с 2.4 дополнения 5 к приложению Д.
3 Определение газообразных компонентов
3.1 Общие требования к анализаторам
Анализаторы должны иметь диапазон измерений, соответствующий точности, требуемой для измерения
концентраций компонентов, входящих в отработавшие газы (см. 3.1.1 настоящего дополнения). Рекомендуется
использовать анализаторы таким образом, чтобы измеряемые концентрации располагались в диапазоне 15 %
— 100 % полной шкалы.
Если считывающие системы (компьютеры, регистраторы показаний) способны обеспечивать достаточную
точность и разрешение в диапазоне ниже 15 % полной шкалы, результаты измерений в этом диапазоне также
считают приемлемыми. В этом случае проводят измерения в отдельных точках для обеспечения точности калиб
ровочных кривых в соответствии с 1.5.5.2 дополнения 5 кприложению Д.
Электромагнитная совместимость (ЭМС) оборудования должна находиться на уровне, сводящем к миниму
му дополнительные погрешности.
3.1.1 Погрешность измерения
Суммарная погрешность измерения, включая чувствительность кприсутствию других газов (см. 1.9 дополне
ния 5 к приложению Д). не должна превышать ± 5 % считываемых показаний или ± 3.5 % полной шкалы в зависи
мости от того, какое значение меньше. Для концентраций менее 100 млн-’ погрешность измерений не должна
превышать ± 4 млн *.
3.1.2 Воспроизводимость
Воспроизводимость, определяемая как увеличенное в 2.5 раза среднеквадратичное отклонение 10 повто
рений реакции на данный калибровочный или поверочный газ, не должна превышать ± 1 % верхнего значения
концентрации по полной шкале для любого диапазона концентраций свыше 155 млн-1 (или млн-’ С) и ± 2 % для
любого диапазона ниже 155 млн-1(или млн-’ С).
3.1.3 Помехи
Чувствительность анализатора по полному размаху показаний кнулевому, поверочному или калибровочно
му газу в течение любого 10-секундного периода не должна превышать 2 % полной шкалы во всех используемых
диапазонах измерений.
3.1.4 Дрейф нуля
Дрейф нуля втечение 1ч не должен превышать 2 % полной шкалы в самом нижнем из используемых диапа
зонов измерений. Чувствительность кнулю определяют каксреднюю чувствительность, включая помехи, кнулево
му газу в течение 30-секундного отрезка времени.
3.1.5 Дрейф калибровки
Дрейф калибровки в течение 1ч не должен превышать 2 % полной шкалы в самом нижнем из используемых
диапазонов измерений. Дрейф калибровки определяют как разность между чувствительностью к калибровке и
чувствительностью к нулю. Чувствительность к калибровке определяют как среднюю чувствительность с учетом
помех к калибровочному газу в течение 30 с.
3.2 Сушка газа
Факультативное устройство для сушки газадолжно оказывать минимальное влияние на концентрацию изме
ряемых газов. Химические осушители не являются приемлемыми средствами удаления воды из пробы.
3.3 Анализаторы
В 3.3.1 — 3.3.4 настоящего дополнения описаны принципы приемлемых методов измерений. Подробное
описание систем измерения приведено вдополнении 6 кприложению Д. Газы, подлежащие измерению, необходи
мо измерять с помощью перечисленного ниже инструментария. Для нелинейных анализаторов допускается при
менение линеаризующих схем.
3.3.1 Определение оксида углерода (СО)
Анализатор оксида углерода должен быть недисперсионного инфракрасного (NDIR) абсорбционного типа.
3.3.2 Определение диоксида углерода (С02)
Анализатор диоксида углерода должен быть недисперсионного инфракрасного (NDIR) абсорбционного типа.
84