ГОСТ 13997—68
ме исследуемого раствора. Количество окиси железа определяют по
калибровочному графику.
П о с т р о е н и е к а л и б р о в о ч н о г о графика
В мерные колбы вместимостью по 100 мл отбирают аликвотные
части свежеприготовленного раствора В в количестве: 0,5; 1; 2,5;
5; 10; 15; 20; 25 мл.
В каждую колбу прибавляют по 2 мл 25%-ного раствора винно
кислого аммония, сульфосалициловую кислоту, аммиак до перехо
да окраски раствора в желтую и в избыток 5 мл. Растворы в колбах
доводят до метки водой, перемешивают и через 15 мин колориметри-
руют на фотоэлектроколориметре ФЭК-М с синим светофильтром
или ФЭК-56 со светофильтром № 4 в кюветах с толщиной слоя 30
или 50 мм, используя в качестве раствора сравнения раствор кон
трольного опыта.
Калибровочный график строят в координатах: количество оки
си железа в миллиграммах — оптическая плотность раствора.
2.4.4. Подсчет результатов анализа
Содержание окиси железа (Хз) в процентах вычисляют по фор
муле:
Gi
. 250 - 100
25 ■G ■Ю00*
где
250 — исходный объем испытуемого раствора в мл;
25 — аликвотная часть испытуемого раствора в мл;
G\ —количество окиси железа, найденное по калибровочному
графику, в мг;
G— навеска пробы в г.
Допускаемые расхождения между результатами параллельных
определений не должны превышать:
при содержании окиси железа от 0,01 до 0,10% —0,01 абс.%;
при содержании окиси железа от 0,10 до 0,50% —0,03 абс.%.
Фотоколориметрический метод определения содержания окиси
железа является арбитражным.
2.5. Объемный метод определения содержания окиси железа
(при содержании окиси железа свыше 0,20%).
2.5.1. Реактивы и растворы
Реактивы и растворы указаны в разд. 6, ГОСТ 2642.1—71.
2.5.2. Проведение анализа
1,0 г пробы помещают в кварцевый или платиновый тигель, сме
шивают с 7—10 г пиросульфата калия и сплавляют при 800° С. Да
лее определение ведут как указано в разд. 6, ГОСТ 2642.1—71.
612