Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-2012; Страница 31

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р МЭК 61511-3-2011 Безопасность функциональная. Системы безопасности приборные для промышленных процессов. Часть 3. Руководство по определению требуемых уровней полноты безопасности Functional safety. Safety instrumented systems for the process industry sector. Part 3. Guidelines for the determination of the required safety integrity levels (Настоящий стандарт содержит:. - основные положения концепции риска и описание отношения между риском и полнотой безопасности;. - определение допустимого риска;. - описание различных методов, позволяющих определить уровень полноты безопасности для функций безопасности приборных систем безопасности) ГОСТ Р ИСО 14243-2-2012 Имплантаты для хирургии. Износ тотальных протезов коленного сустава. Часть 2. Методы измерений Implants for surgery.Wear of total knee-joint prostheses. Part 2. Methods of measurement (В настоящем стандарте приведен метод оценивания износа большеберцового компонента тотальных протезов коленного сустава с использованием гравиметрического метода для компонентов, испытываемых в соответствии с ИСО 14243-1) ГОСТ Р 50397-2011 Совместимость технических средств электромагнитная. Термины и определения Electromagnetic compatibility of technical equipment. Тerms and definitions (Настоящий стандарт устанавливает термины и определения понятий в области электромагнитной совместимости технических средств. Термины, приведенные в настоящем стандарте, рекомендуются для применения во всех видах документации, в технической и научной литературе, в письменных сообщениях и т.п.)
Страница 31
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р ИСО/МЭК 170212012
9.8.10Орган посертификации совместно с заказчиком и предьявителем жалобы должен опреде
лить. необходимо ли. и если да. то в какой степени, разглашать предмет жалобы и сделанное по ней
заключение.
9.9 Записи о заявителях и заказчиках
9.9.1 Орган по сертификации должен поддерживать в рабочем состоянии записи об аудите идру
гой деятельности по всем заказчикам, включая все организации, подавшие заявки, прошедшие аудит,
сертифицированные, а также организации, действие сертификатов которых было приостановлено или
отменено.
9.9.2 Записи о сертифицированных заказчикахдолжны включать в себя:
a) информацию о заявке иотчетыопервичномаудите, инспекционном контролеиресертификаци
онном аудите;
b
) договор на сертификацию;
c) обоснование методологии, используемойдля выборки;
d) обоснование продолжительности аудита (см. 9.1.4);
e) верификацию коррекций и корректирующихдействий;
f) записио жалобахиапелляциях, а такжепоследующихкоррекциях икорректирующихдействиях;
д) протоколы ирешения комитета, если применимо;
h) документацию по принятию решений о сертификации.
i) сертификационные документы, содержащие область сертификации в отношении продукции,
процесса или услуги, в зависимости от применимости;
j) связанные записи, необходимые для обеспечения доверия к сертификации, такие как свиде
тельства компетентности аудиторов и техническихэкспертов.
П р и м е ч а н и е Методология выборочного исследования включает в себя определение выборки, при
меняемой для оценки конкретной системы менеджмента и/или выбор производственных площадок при оценке орга
низаций со многими производственными площадками.
9.9.3 Орган по сертификации должен обеспечивать защиту записей о заявителях и заказчиках,
гарантируя при этом соблюдение конфиденциальности информации. Транспортирование, пересылка
или передача записей должны осуществляться способом, обеспечивающим сохранение их конфиден
циальности.
9.9.4 Орган по сертификации должен иметь документированную политику и документированные
процедуры хранения записей. Записи должны сохраняться на протяжении текущего цикла сертифика
ции иещеодного полного цикла.
П р и м е ч а н и е В некоторых странах законодательством установлен болеедлительный срокхраненмя
записей.
10 Требования к системе менеджмента для органов по сертификации
10.1 Варианты
Орган по сертификации должен разработать и поддерживать в рабочем состоянии систему
менеджмента, способную обеспечивать и демонстрироватьустойчивое выполнениетребований насто
ящего стандарта. В дополнение к требованиям, изложенным в разделах 5—9, орган по сертификации
должен внедритьсистему менеджмента согласно:
a) требованиям к системе менеджмента, установленным в ИСО 9001 (1] (см. 10.2). или
b
) общим требованиям, предьявляемым ксистемам менеджмента (см. 10.3).
10.2 Вариант 1: Требования ксистеме менеджмента в соответствии с ИСО 9001 [1]
10.2.1 Общие положения
Орган по сертификации должен разработать и поддерживать в рабочем состоянии систему
менеджмента, соответствующую требованиям ИСО 9001 [1]. способную обеспечивать идемонстриро
вать постоянное выполнение требований 10.2.210.2.5 настоящего стандарта.
10.2.2 Область применения
Для применения требований ИСО 9001 [1]областьсистемы менеджмента органа посертификации
должна включать в себя требования к проектированию и разработкеуслуг посертификации.
25