Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-2012; Страница 25

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р МЭК 61511-3-2011 Безопасность функциональная. Системы безопасности приборные для промышленных процессов. Часть 3. Руководство по определению требуемых уровней полноты безопасности Functional safety. Safety instrumented systems for the process industry sector. Part 3. Guidelines for the determination of the required safety integrity levels (Настоящий стандарт содержит:. - основные положения концепции риска и описание отношения между риском и полнотой безопасности;. - определение допустимого риска;. - описание различных методов, позволяющих определить уровень полноты безопасности для функций безопасности приборных систем безопасности) ГОСТ Р ИСО 14243-2-2012 Имплантаты для хирургии. Износ тотальных протезов коленного сустава. Часть 2. Методы измерений Implants for surgery.Wear of total knee-joint prostheses. Part 2. Methods of measurement (В настоящем стандарте приведен метод оценивания износа большеберцового компонента тотальных протезов коленного сустава с использованием гравиметрического метода для компонентов, испытываемых в соответствии с ИСО 14243-1) ГОСТ Р 50397-2011 Совместимость технических средств электромагнитная. Термины и определения Electromagnetic compatibility of technical equipment. Тerms and definitions (Настоящий стандарт устанавливает термины и определения понятий в области электромагнитной совместимости технических средств. Термины, приведенные в настоящем стандарте, рекомендуются для применения во всех видах документации, в технической и научной литературе, в письменных сообщениях и т.п.)
Страница 25
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р ИСО/МЭК 170212012
9.1.12 Результативность коррекций и корректирующихдействий
Орган по сертификации должен анализировать предложенные заказчиком коррекции, выявлен
ные причины и корректирующие действия для определения их приемлемости. Орган по сертификации
должен проверятьрезультативностьлюбыхпредпринятых коррекций икорректирующихдействий. Дол
жны регистрироваться свидетельства, подтверждающие устранение несоответствий. Заказчикдолжен
быть проинформирован о результатаханализа и проверки.
П р и м е ч а н и е Проверка результативности коррекций и корректирующих действий может осуще
ствляться на основе анализа документации, полуденной от заказчика, или. в случае необходимости, на основе про
верок на месте.
9.1.13 Дополнительные аудиты
Заказчик должен быть информирован о том. какой дополнительный полный или сокращенный
аудитили предоставлениедокументальных свидетельств (подлежащихподтверждению входебудуще
го инспекционного контроля) может потребоваться для подтверждения результативности коррекций и
корректирующихдействий.
9.1.14 Решение о сертификации
Орган посертификациидолженобеспечить, чтобы лица или члены комитетов, которые принимают
решенияо сертификации или ресертификации, не принималиучастия в аудитах.
9.1.15 Действия, осуществляемыедо принятия решения
До принятия решения орган по сертификации должен подтвердитьследующие факты.
a) информация, предоставленная аудиторской группой, является достаточной в отношении тре
бований к сертификации иобласти сертификации;
b
) он проанализировал, признал и проверил результативность коррекций и корректирующих
действий вотношении всех несоответствий, которые представляютсобой:
1) невыполнениеодного или болеетребований стандарта на системы менеджмента,
2) наличиеситуации, котораяставитподзначительноесомнениеспособностьсистемы менед
жмента заказчика достигать намеченных результатов;
c) он проанализировал и принял запланированные заказчиком коррекции и корректирующие
действия вотношении всех других несоответствий.
9.2 Первичный аудити сертификация
9.2.1 Подача заявки
Орган по сертификации должен затребовать у уполномоченного представителя организации,
подавшей заявку, предоставление необходимой информации, чтобы установить;
a) планируемую областьсертификации;
b
) основныехарактеристикиорганизации, подавшейзаявку, включаяее наименованиеифизичес
кий^)адрес(а), важнейшиеаспекты ее процессовиопераций, а такжесоответствующие обязательства,
вытекающие из законодательства;
c) сведения общего характера, относящиеся к заявленной области сертификации и касающиеся
организации, подавшейзаявку, еедеятельности, человеческихитехническихресурсов, функцийиотно
шений в рамкахкорпорации, при наличии таковой;
d) сведения обо всех процессах, влияющих на соответствие требованиям, которые переданы
организацией для выполнения сторонним организациям;
e) стандарты или другие требования, покоторым организация, подавшаязаявку, намеренасерти
фицироваться;
0 информацию относительно полученных консультаций посистеме менеджмента.
9.2.2 Анализ заявки
9.2.2.1До проведения аудитаорганпосертификациидолжен проанализироватьзаявкуи дополни
тельную информацию, имеющую отношение к сертификации, с целью удостовериться в следующих
фактах:
a) информация оборганизации, подавшей заявку, и еесистеме менеджмента является достаточ
ной для проведения аудита;
b
) требования к сертификации были четко определены, документированы ипредоставлены орга
низации, подавшей заявку.
c) любые известные разногласия в понимании требований между органом по сертификации и
организацией, подавшей заявку, были устранены;
d) орган посертификации обладает компетентностью и возможностями для осуществления дея
тельности по сертификации;