С. 44 ГОСТ 7047-55
т —навеска, г;
100 — пересчет на проценты.
Содержание никотинамида на 1 шт. драже или таблеток (-Y),
мг, вычисляют по следующей формуле
X
e(V-Vi)-12t2.p
т*
где 12,2— количество никотинамида, соответствующее 1 см3 0,1 н
раствора едкого натра, мг;
р — средняя масса драже, г.
(Остальные обозначения см. выше).
Точность метода ±1 %.
в)Определение никотиновой кислоты или никотинамида в по
ливитаминном драже
Взвешивают на техно-химических весах 30—50 шт. драже для
установления средней массы 1 шт. и растирают в ступке. На анали
тических весах берут навеску измельченной массывколичестве
около 2 г, помещают ее в стаканчик и растворяют при нагревании
в небольшом количестве воды. По охлаждении раствор переносят
в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят до метки водой, пере
мешивают и фильтруют.
В фильтрате определяют содержание рибофлавина (см. метод
определения витамина В2).
Установленную концентрациюрибофлавинасоздают в стан
дартном растворе никотиновой кислоты, который будет употреб
лен при анализе, внося в него соответствующее количество рибо
флавина.
После этого приступают к определению никотиновой кислоты.
5 см3 стандартного раствора- с прибавленнымрибофлавиноми
5 см3фильтрата помещают в конические колбы с притертыми проб
камиили в пробиркис притертымипробками, вместимостью
20—50 см3, подогревают на водяной бане до 60—70° и прибавляют
в каждую из них по 2 см3 роданбромидного раствора, продолжая
подогрев в течение 5—10 мин, после охлаждения в каждую про
бирку прибавляют по 7 см3 анилина, хорошо перемешивают и ос
тавляют стоять в темноте в течение 30 мин. По истечении указанно
го времени содержимое колб или пробирок профильтровывают или
осторожно сливают с осадка и образовавшуюся желтуюокраску
колориметрируют в колориметре типа Дюбоска или в электрофо
токолориметре.
Содержание никотиновой кислоты на 1 шт. драже (X), мг, вы
числяют по следующей формуле: