ГОСТ 5382—73
пературой не выше 70°С), давая полностью стечь каждой порции.
Осадок вместе с фильтром переносят во взвешенный платино вый
тигель, озоляют без воспламенения, прокаливают в муфельной печи
в течение 20—25 мин при температуре 1050— 1100° С, охлаж дают
и взвешивают. Прокаливание повторяют до получения посто
янной массы.
Содержание двуокиси кремния (Si02) в процентах вычисляют
по формуле
М
где Mi — привес тигля, г;
М — навеска цемента, г.
Фильтрат сохраняют для определения остальных компонентов.
Полученную кремнекислоту проверяют на чистоту. Для этого
осадок в тигле смачивают несколькими каплями воды, прибавляют
3—4 капли серной кислоты и 7— 10 мл фтористоводородной кис
лоты и выпаривают содержимое тигля на песочной бане до пре
кращения выделения паров серной кислоты. После этого тигель
прокаливают при температуре 1050— 1100°С в течение 3— 5 мин,
охлаждают в эксикаторе и взвешивают.
Содержание остатка после отгона (остаток) в процентах вы
числяют по формуле
,
Остаток = M iH ik .
100
м
.
.
2
где Mi — масса тигля с прокаленным остатком после выпарива
ния с плавиковой кислотой, г;
М
2
— масса пустого тигля, г;
М — навеска цемента, г.
При величине остатка более 0,5% определение кремнекислоты
необходимо повторить весовым (п.
252
) или фотоколориметри-
ческим (п. 3.1) методами.
При анализе цементов, содержащих титан, хром и др., а также
для получения результатов повышенной точности (анализы стан
дартных образцов) помимо проверки на чистоту необходимо опре
делить содержание кремнекислоты в фильтрате после ее отделе
ния.
В этом случае фильтрат после отделения кремнекислоты под
кисляют
1—2
мл азотной кислоты, кипятят —3 мин для разруше
ния желатины,затем переводят в мерную колбувместимостью
250 мл, доводят до метки водой, тщательно перемешивают и опре
деляют содержание кремнекислотыколориметрическимметодом
по п. 3.1.
Содержание двуокиси кремния (Si02) в процентах вычисляют
по формуле
45