ГОСТ 5382—73
2
7
2
ния 1 г индикатора с 99 г безводного натрия хлористого по ГОСТ
4233—77 или калия хлористого по ГОСТ 4234—77 и сохраняют в
банке с крышкой.
. . .
Определение содержания окиси кальция
Из мерной колбы вместимостью 250 мл после отделения гидро
окисей отбирают пипеткой 50 мл раствора, переносят его в кониче
скую колбу вместимостью 250 мл, предварительно добавляют
15 мл раствора трилона Б (во избежание выпадения гидрата окиси
кальция в щелочном растворе), 20—25 мл раствора гидрата окиси
калия (или гидрата окиси натрия), на кончике шпателя индикато
ра мурексида, после чего дотитровывают раствором трилона Б до
перехода малиновой окраски раствора в устойчивую фиолетовую.
Титрование с индикатором флуорексоном производят так, как
это изложено при установке титра раствора трилона Б.
Содержание окиси кальция (СаО) в процентах вычисляют по
формуле
СаО =
У
•
Тсю
•
5
100
м
"
9
где
V
— объем 0,05 м раствора трилона Б, пошедший на титро
вание, мл;
Б, выраженный в г СаО;
определение СаО в алик
Гсао — титр 0,05 м раствора трилона
М
— навеска цемента, г;
5— коэффициент,учитывающий
вотной части раствора.
П р и м е ч а н и я :
1,
При
ана
л
изе
ш
л
а
к
опо
ртл
ан
д
цеме
н
т
о
в
и
ш
л
ак
о
в
д
л
я
п
ред
о
твраще
ни
я
о
к
и
с
л
ени
я
з
акиси
ма
р
ганца
в
ще
л
о
ч
ном
раств
о
ре
к
и
с
ло
р
о
д
о
м
в
о
зд
ух
а
п
еред
т
и
тр
о
ва
ни
ем
кал
ь
ци
я
п
р
и
л
иваю
т
1—3
м
л
со
л
я
но
к
и
с
ло
г
о
г
и
др
о
кс
ил
ам
ин
а,
по
с
л
е
ч
ег
о
д
о
бав
ля
ют
все
н
е
об
х
о
д
им
ы
е
р
ас
т
во
ры
и
т
и
тр
у
ют
тр
илоно
м
Б.
2.
Опре
д
е
л
ение
со
д
е
рж
ани
я
о
к
и
си
ка
л
ьц
и
я
м
ож
ет
б
ыть
вы
полн
е
но
также
и
з
о
т
де
ль
ной
навес
к
и
без
о
тд
е
л
ени
я
полу
т
о
р
н
ы
х
о
к
и
с
ло
в
по
с
л
е
с
пл
ав
л
е
ни
я
ОД
г
а
н
а
л
и
з
ируемого
об
р
азца
с
1
г
п
л
ав
н
я
и
по
с
л
ед
у
ющег
о
раств
о
ре
ни
я
с
пл
ава
в
со
ля
ной
кис
л
о
т
е.
Мешающее
в
л
и
яни
е
полу
т
о
р
н
ы
х
о
к
и
с
ло
в
у
стра
н
яют
введе
ние
м
(пере
д
д
обав
л
ением
изб
ытк
а
тр
илон
а
Б)
маск
и
р
у
ющег
о
реаге
н
та
в
к
оли
ч
е
с
тве
10
мл.
2.7.3.
Определение содержания окиси магния
Из мерной колбы вместимостью 250 мл после отделения гидро-
окисей по п. 2.6 отбирают пипеткой 50 мл раствора, переносят его
в коническую колбу вместимостью 250 мл,разбавляют водой до
100 мл, добавляют 15 мл буферного раствора, 7—8 капель индика
тора кислотного хрома темно-синего или на кончике шпателя ин
дикатора хромогена черного ЕТ-00 и титруют сумму окисей каль
ция и магния 0,05 м раствором трилона Б до перехода красной ок
раски раствора соответственно в устойчивую сине-сиреневую или
в синюю с зеленоватым оттенком.
4
51