ГОСТ Р ИСО 10993-7— 2009
анализе. Выполняя анализы методом равновесной паровой фазы при определении остаточного содержа
ния ЭО в полимерных материалах, таких как полиметилметакрилат, аналитик должен обратить особое
внимание на то, чтобы обеспечить полное выделение ЭО.
Для методов жидкостной экстракции выбор подходящей модельной среды зависит от состава мате
риала изделия и его фрагментов. Чтобы облегчить полное выделение ЭО из образца, в методе исчерпыва
ющей экстракции предпочтение следует отдать жидкостям, которые растворяют материал образца, при
условии, что данным методом в раствор не будут внесены мешающие вещества. Методы жидкостной
экстракции всочетании с анализом равновесной паровой фазы описаны в В.5.4. Такие методы могут ока
заться удобными для отделения ЭО от мешающих химических веществ, соэкстрагируемых из вещества,
составляющего основу образца. Модельные среды, приведенные в В.3.2, были оценены в ходе сравни
тельных межлабораторных исследований [66]. [67]. Для того, чтобы установить пригодность других мо
дельных сред для метода исчерпывающей экстракции, следует оценить эффективность экстракции по
отношению к одному или нескольким методам, изложенным в настоящем стандарте.
Аналитическая методика предписывает в случае использования метода исчерпывающей экстракции
при первичном анализе исследуемого образца проводить определение несколько раз. чтобы убедиться в
количественном извлечении. Для изделий, содержащих относительно малые количества остаточного ЭО.
общепринятые методы могут не обеспечить экстракцию этих количеств даже после относительно продол
жительной экстракции.
Ь) Остаточное содержание ЭХГ
Для экстракции остаточных количеств ЭХГ из изделий обычно используют воду.
4.4.6.2.2Изделия небольших размеров помещают в емкость для экстракции целиком и проводят
экстракцию из всего изделия. Для изделий больших размеров, когда необходимо определить остаточное
содержание ЭО вчасти изделия, отбирают представительные фрагменты материалов, входящих всостав
изделия. В последнем случае следует соблюдать осторожность. При необходимости, для того, чтобы
убедиться в правильности данных, полученных при анализе небольших образцов изделий больших раз меров.
отбирают несколько представительных фрагментов изделия.
Эти представительные фрагменты могут быть отобраны двумя способами. При наличии нескольких
разных материалов доля каждого компонента по сравнению с массой образца должна соответствовать
доле этого компонента по отношению кобщей массе исследуемого изделия. В качестве альтернативы для
исследования может быть выбрана часть изделия, если ее оценка показала, что она является наихудшей
сточки зрения содержания остаточных продуктов. Выбранный метод должен быть обоснован.
4.4.7 Результаты анализа и их интерпретация
4.4.7.1 Вычисление количества экстрагируемых остаточных веществ
Общее количество экстрагируемых остаточных веществ АЕ. мг. рассчитывают исходя из концентра
ции остаточных веществ, обнаруженных вэкстрактах, по формуле
АЕ = £ £ R EV.
а
где л — число экстракций;
ER — концентрация ЭО. определенная по калибровочной кривой, мг/мл;
EV
— объем экстракта, мл.
Остаточное содержание при экстракции, моделирующей условия применения изделия.
AR,
мл. рас
считывают по формуле
где
ER —
концентрация ЭО. определенная по калибровочной кривой, мг/мл;
т
— масса экстракта, г;
р — плотность воды. г/мл.
Остаточное содержание при исчерпывающей экстракцииАЕ. мл. рассчитывают по формуле
А Е »
ms
где
Rs
— масса остаточных веществ, экстрагированных из образца, мг;
mD
— общая масса изделия, г;
ms
— масса образца, г.
7