ГОСТ Р 59787—2021
Введение
Клинические лабораторные исследования имеют важное значение для наблюдения за пациен
тами и здоровьем населения в целом и, следовательно, должны быть доступны для удовлетворения
потребностей всех пациентов и медицинского персонала, ответственных за заботу о пациентах. Такие
услуги должны быть выполнены в соответствии с документированными политикой, процедурами запро
са на лабораторные исследования, подготовки пациента, идентификации пациента, взятия и транспор
тирования биологического материала, процедур хранения, обработки, исследования с результатами
отчетности, в дополнение к правилам безопасности и этики в работе клинической лаборатории (да
лее — лаборатория).
Настоящий стандарт содержит указания из ряда источников, которые включены в требования к
качеству лабораторной практики, охватывающие процессы преаналитического этапа, соответствует
требованиям для взятия и обработки биологических образцов. Настоящий стандарт предназначен для
использования специалистами и организациями, осуществляющими взятие биологического материала
для предоставления в лаборатории на исследования, с целью обеспечения качества лабораторных
услуг и для достижения лучших результатов в исследовании состояния здоровья населения.
Национальные требования и правила могут иметь собственные специфические рекомендации
или требования, предъявляемые к медицинскому персоналу, их деятельности и их обязанностям в рас
сматриваемой области.
Каждая лаборатория или организация, осуществляющая взятие биологического материала, долж
на подтвердить свою приверженность к обеспечению качества лабораторной практики, описанную в
настоящем стандарте. Руководству следует сделать первый шаг. установив соответствующие приори
теты. основанные на потребностях пациентов и клиентов, на имеющихся ресурсах, а также на
регио нальных. национальных нормативных документах и стандартах организации.
Настоящий стандарт разработан на основе канадского стандарта CSAZ316.7-12.
IV