ГОСТ 30324.1.2—2012
пользователю рекомендации о том. какие ограничения должны быть применены для других приборов, используе
мых вданном экранированном помещении. См. 6.8.3.201. перечисление в) 3).
Подпункт 36.202.6. перечисление а) 4)
В медицинской практике используется оборудование, которое настраивается на определенную частоту для
того, чтобы обнаружить радиочастотный электромагнитный сигнал от ПАЦИЕНТА (например. ИЗДЕЛИЕ, функцио
нирующее на принципе магнитного резонанса) или передать данные для дистанционного контроля над ПАЦИЕН
ТОМ (например, устройство телеметрии). Когда приемник радиочастотной электромагнитной энергии настраива
ется на установленную частоту, то невозможно обеспечить невосприимчивость для данной части ИЗДЕЛИЯ
или СИСТЕМЫ к испытательному сигналу в полосе пропускания указанного приемника. Следовательно, должно
быть допущено УХУДШЕНИЕ КАЧЕСТВА ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ приемной части. Однако другие рабочие
ФУНКЦИИ ИЗДЕЛИЯ или СИСТЕМЫ должны выполняться, как установлено.
Подпункт 36.202.6. перечисление а) 5)
Ктаким ИЗДЕЛИЯМ и СИСТЕМАМ требования, установленные в 36.202.6. не применяются, поскольку мало
вероятно. чтобы энергия радиочастотного электромагнитного поля, вызванного источниками в полосе от 150 кГц до
80 МГц, могла эффективно воздействовать на ИЗДЕЛИЯ или СИСТЕМЫ. В качестве примеров можно привести
некоторые инфракрасные термометры, инфузионные насосы идефибрилляторы.
Подпункт 36.202.6. перечисление 6)1). первый дефис
Значенияхарактеристического сопротивления кабелей ипараметров ввода помехи для ИЗДЕЛИЙ иСИСТЕМ
изменяются в более широких пределах, чем для ОИТ. применительно к которому были установлены требования и
методы испытаний в ГОСТ 30804.4.6. Это уточнение позволяет обеспечить большее согласование подаваемых
воздействий с испытуемыми ИЗДЕЛИЕМ или СИСТЕМОЙ.
Подпункт 36.202.6. перечисление б) 1). еп)орой дефис
Допускаемые значения отклонений напряжения испытательного сигнала (± 2 дБ), установленные в
ГОСТ 30804.4.6. применяют таким образом, чтобы уровень испытательного сигнала был всегда равен или превы
шал НОМИНАЛЬНОЕ значение [аналогично установленным допустимым значениям отклонений напряженности
поля испытательного сигнала в ГОСТ 30804.4.3 (0 дБ;
6
дБ)].
Калибровка в системе с сопротивлением 150 Ом уменьшает неопределенность испытаний за счет согласо
вания характеристических сопротивлений с сопротивлением испытательной установки, которое в соответствии с
ГОСТ 30804.4.6 равно 150 Ом.
Согласование максимальной величины шага изменения частоты при установке уровня испытательного поля
и максимальной величины шага изменения частоты при испытаниях позволяет исключить необнаруженные откло
нения характеристик калибровочной системы, которые могут искажать результаты испытаний.
Подпункт 36.202.6. перечисление 6) 1). третий дефис
Уточнения предназначеныдля согласования условий испытаний, установленных вГОСТ 30804.4.6. с услови
ями обеспечения безопасности, установленными для ИЗДЕЛИЙ и СИСТЕМ в ГОСТ 30324.0.
Подпункт 36.202.6. перечисление б) 1). четвертый дефис
См. подпункт 36.202.6, перечисление б) 1), третий дефис, первая точка настоящего приложения.
Подпункт 36.202.6. перечисление б) 1). пятый дефис
Для ИЗДЕЛИЙ и СИСТЕМ, в которых можно менять конфигурацию, требование об исключении испытаний на
ПОМЕХОУСТОЙЧИВОСТЬ в коротких соединениях (S1 м) не применяют.
Подпункт 36.202.6. перечисление б) 3)
На функционирование ИЗДЕЛИЙ и СИСТЕМ в основном отрицательно сказывается сопротивление, которое
вносится устройствами связи развязки в кабели, соединяющие ИЗДЕЛИЕ или СИСТЕМУ с ПАЦИЕНТОМ. Кроме
того, желательно, чтобы радиочастотные сигналы действовали в точке связи с ПАЦИЕНТОМ, что позволяет опре
делить. влияют ли во время испытаний на ПОМЕХОУСТОЙЧИВОСТЬ демодуляция или другие процессы, проис
ходящие в этой точке, на функционирование ИЗДЕЛИЯ или СИСТЕМЫ. Подключение, как установлено, концов
кабелей, связывающих ИЗДЕЛИЕ или СИСТЕМУ с ПАЦИЕНТОМ к пластине заземления, является необходимым
при применении токовых клещей связи, для замыкания цепи ввода испытательного сигнала, включающей точку
связи с ПАЦИЕНТОМ. В ГОСТ 30324.0 условия, при которых ПАЦИЕНТ изолирован от земли или заземлен, рас
сматриваются как НОРМАЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ. Предлагаемый способ приводит к наиболее жестким испытаниям на
ПОМЕХОУСТОЙЧИВОСТЬ. При этомэквивалент руки имитируетемкостную связь с ПАЦИЕНТОМ, а RC-элемент —
радиочастотное полное сопротивление связи с ПАЦИЕНТОМ относительно земли. Эти требования не должны
быть изменены вчастных стандартах. См. также 36.202.4 , перечисление б) 3) настоящего приложения.
Использование эквивалента руки и RC-элемента является наиболее адекватным для испытаний, установ
ленных в ГОСТ 30804.4.4 и ГОСТ 30804.4.6. г. к. эквивалент руки. RC-элемент и соединительный провод (см.
ГОСТ 30805.14) не в полной мере соответствуют условиям испытаний на ПОМЕХОУСТОЙЧИВОСТЬ при более
высоких частотах.
Подпункт 36.202.6. перечисление б) 4)
Эквивалент руки и RC-элемент воспроизводят взаимную связь между ОПЕРАТОРОМ и землей. Эквивалент
руки имитирует емкостную связь с ОПЕРАТОРОМ, а RC-элемент — радиочастотное полное сопротивление свя
зи ОПЕРАТОРА относительно земли. Если в состав ИЗДЕЛИЯ или СИСТЕМЫ не входят кабели, связывающие
ИЗДЕЛИЕ или СИСТЕМУ с ПАЦИЕНТОМ, эквивалент руки и RC-элемент. имитирующие емкостную связь и ра-
56