ГОСТ 30324.1.2—2012
*2.226 РАДИОЧАСТОТА
Частота, соответствующая области электромагнитного спектра, находящейся между областями
звуковых частот и частот инфракрасного излучения. РАДИОЧАСТОТЫ используются при осуществле
нии радиопередач.
Примечание — Полоса радиочастот ориентировочно находится в пределах от 9 кГц до 3000 ГГц.
3 Общие требования
3.201 Общие требования ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЙ СОВМЕСТИМОСТИ ИЗДЕЛИЙ и СИСТЕМ
*3.201.1 ЭЛЕКТРОМАГНИТНАЯ СОВМЕСТИМОСТЬ
ИЗДЕЛИЯ и СИСТЕМЫ не должны создавать ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫХ ПОМЕХ, которые могли бы
воздействовать на работу радиослужб и другое оборудование или повлиять на НЕОБХОДИМОЕ КАЧЕ
СТВО ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ других ИЗДЕЛИЙ и СИСТЕМ.
Для обеспечения НЕОБХОДИМОГО КАЧЕСТВА ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ИЗДЕЛИЯ и СИСТЕМЫ
должны обладать достаточной УСТОЙЧИВОСТЬЮ к ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫМ ПОМЕХАМ.
Соответствие требованию считают существующим, если выполнены требования настоя
щего стандарта.
•3.201.2 НЕОБХОДИМОЕ КАЧЕСТВО ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ
НЕОБХОДИМОЕ КАЧЕСТВО ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ИЗДЕЛИЙ и СИСТЕМ должно быть опреде
лено на основе анализа рисков. Если указанный анализ рисков не выполняется, то ИЗДЕЛИЕ или СИ
СТЕМА могут считаться обеспечивающими НЕОБХОДИМОЕ КАЧЕСТВО ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ при
положительных результатах испытаний на ПОМЕХОУСТОЙЧИВОСТЬ, проведенных при выполнении
всех ФУНКЦИЙ [см. 36.202.1, перечисление к)].
Соответствие требованию проверяют путем экспертизы документов для указанного ана
лиза рисков. Если анализ рисков не проводился, соответствие контролируют путем экспертизы
документов, содержащих результаты испытаний ИЗДЕЛИЯ или СИСТЕМЫ на ПОМЕХОУСТОЙЧИ
ВОСТЬ в соответствии с 36.202 применительно ко всем ФУНКЦИЯМ.
3.201.3 МЕДИЦИНСКИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ИЗДЕЛИЯ
МЕДИЦИНСКИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ИЗДЕЛИЯ должны отвечать требованиям настоящего стан
дарта.
Соответствие требованию считают существующим, если выполнены требования настоя
щего стандарта.
*3.201.4 Немедицинские электрические изделия
Немедицинские электрические изделия, поставляемые как часть СИСТЕМЫ, характеристики ПО-
МЕХОЭМИССИИ и ПОМЕХОУСТОЙЧИВОСТИ которых предположительно не влияют на НЕОБХОДИ
МОЕ КАЧЕСТВО ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ СИСТЕМЫ или на увеличение ПОМЕХОЭМИССИИ ИЗДЕЛИЯ,
не подлежат испытаниям на соответствие требованиям ЭМС. установленным в настоящем стандарте,
если эти изделия испытаны на соответствие требованиям ЭМС, установленным в соответствующих
национальных стандартах государств, упомянутых в предисловии как проголосовавшие за
принятие настоящего межгосударственного стандарта, распространяющихся на указанные из
делия. Определение ожидаемой степени влияния на НЕОБХОДИМОЕ КАЧЕСТВО ФУНКЦИОНИРОВА
НИЯ СИСТЕМЫ должно быть основано на анализе рисков. В случае, если немедицинские электриче
ские изделия, поставляемые как часть СИСТЕМЫ, испытываются на соответствие требованиям ЭМС,
установленным в настоящем стандарте, в проведении указанного анализа рисков нет необходимости.
Соответствие требованию проверяют путем экспертизы документов для указанного анали
за рисков, атакже других соответствующих документов или сертификатов. Если анализрисков не
проводился, соответствие контролируют путем экспертизы документов, содержащих результа
ты испытаний нсмедицинских электрических изделий в соответствии с настоящим стандартом.
6 Идентификация, маркировка идокументация
6.1.201 Маркировка на наружной стороне ИЗДЕЛИЙ или их частей
*6.1.201.1. Маркировка на наружной стороне ИЗДЕЛИЙ или их частей, включающих радиочастот
ные передатчики или преднамеренно использующих радиочастотную электромагнитную энергию для
диагностики или лечения
4