ГОСТ 30324.1.2—2012
в предисловии как проголосовавшие за принятие настоящего межгосударственного стандарта,
распространяющимся на средства радиосвязи, не подлежат испытаниям на соответствие нормам ин
дустриальных радиопомех, установленным в стандартах серии ГОСТ 30805. при условии, что нормы
ПОМЕХОЭМИССИИ в них меньше или равны соответствующим применимым нормам в стандартах се рии
ГОСТ 30805. К ИЗДЕЛИЯМ и СИСТЕМАМ, в состав которых входят радиочастотные передатчики, нормы
ПОМЕХОЭМИССИИ. регламентированные в настоящем стандарте, не применяют в установ ленной
полосе частот передатчика. Для ИЗДЕЛИЙ и СИСТЕМ, предназначенных для эксплуатации в странах,
не имеющих национальных стандартов на ЭМС государств, упомянутых в предисловии как
проголосовавшие за принятие настоящего межгосударственного стандарта, распространяю щихся
на средства радиосвязи, применяют нормы ПОМЕХОЭМИССИИ. установленные в настоящем
стандарте.
6
) Документация проводимых испытаний
Документация проводимых испытаний должна содержать методы испытаний, применяемые для
подтверждения соответствия требованиям, установленным в настоящем разделе, и обоснование лю
бых отклонений от требований настоящего стандарта. Эта документация должна содержать описание
испытуемого ИЗДЕЛИЯ или СИСТЕМЫ, испытательного оборудования, испытательной установки, све
дения о размещении и режимах функционирования испытуемого ИЗДЕЛИЯ или СИСТЕМЫ, а также
сведения об используемых имитаторах и ПРИНАДЛЕЖНОСТЯХ, в том числе применяемых для имита
ции физиологических параметров ПАЦИЕНТА.
Соответствие проверяют путем проведения следующих испытаний.
6) Испытания
Должны быть использованыметоды испытаний, установленные в ГОСТ30805.11. с исключени
ями и пояснениями, приведенными ниже
в
перечислениях 1) и 2).
Ч) Кабели для подключения ИЗДЕЛИЯ или СИСТЕМЫ к ПАЦИЕНТУ
Кабели для подключения оборудования к ПАЦИЕНТУ должны рассматриваться как соедини
тельные в соответствии с требованиями
ГОСТ 30805.11.
Любая используемая нагрузка кабеля
должна быть описана в документации проводимых испытаний. Если для нормального функциони
рования ИЗДЕЛИЯ или СИСТЕМЫ требуется имитация физиологических сигналов ПАЦИЕНТА, то
при испытаниях указанная имитация должна осуществляться. Во время испытания точка связи с
ПАЦИЕНТОМ не должна иметь гальванического или емкостного соединения с землей. Паразитная
емкость между точкой связи с ПАЦИЕНТОМ и землей не должна превышать 250 пФ.
•2) ПОДСИСТЕМЫ
Соответствие требованиям, установленным в
ГОСТ 30805.11,
может быть подтверждено
путем испытаний каждой ПОДСИСТЕМЫ, входящей в
состав
СИСТЕМЫ, при условии, что при этом
имитируются нормальнью условия функционирования.
Проверку нормального функционирования ИЗДЕЛИЯ, взаимодействующего с другим ИЗДЕЛИ
ЕМ при создании СИСТЕМЫ, осуществляют либо с помощью дополнитолыюго оборудования (пред
ставляющего полную СИСТЕМУ), либо с использованием имитаторов.
3) КРУПНОГАБАРИТНЫЕ СТАЦИОНАРНЫЕ ИЗДЕЛИЯ и СИСТЕМЫ
Типовые испытания КРУПНОГАБАРИТНЫХ СТАЦИОНАРНЫХ ИЗДЕЛИЙ и СИСТЕМ, сконстру
ированных таким образом, что провести испытания каждой отдельной ПОДСИСТЕМЫ, входящей в
состав СИСТЕМЫ, не представляется возможным, допускается осуществлять после монтажа в
типичных условиях эксплуатации в соответствии с требованиями, установленными в разделе
5 и
11.2 ГОСТ 30805.11.
36.201.2 Защита другого оборудования
’36.201.2.1. Низкочастотные магнитные поля
Требования не применяют.
36.201.3 Защита РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ СЕТЕЙ
36.201.3.1 ЭМИССИЯ гармонических составляющих тока
’а) Требования
ИЗДЕЛИЯ и СИСТЕМЫ, у которых НОМИНАЛЬНЫЙ потребляемый ток составляет не более 16 А
{в одной фазе), подключаемые к НИЗКОВОЛЬТНЫМ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ ЭЛЕКТРИЧЕСКИМ СЕ
ТЯМ. должны отвечать требованиям, установленным в ГОСТ 30804.3.2. Если для ИЗДЕЛИЯ или
СИ СТЕМЫ установлен номинальный ток как в установившемся, так и переходном режиме, то для
опреде ления применимости требований ГОСТ 30804.3.2 выбирают наибольшее из указанных двух
значений потребляемого тока.
26