Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 52177-2003; Страница 11

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 56430-2015 Система менеджмента качества. Изделия медицинские. Руководство по корректирующим и предупреждающим действиям и связанным процессам системы менеджмента качества (Настоящий стандарт содержит рекомендации для установления адекватных процессов измерения, анализа и улучшения в системе менеджмента качества, связанных с коррекцией и/или корректирующими действиями в случае выявления несоответствий или предупреждающих действий для потенциальных несоответствий системы, процессов или продукции) ГОСТ Р 56431-2015 Cистема менеджмента качества. Изделия медицинские. Руководство по валидации процессов (Настоящий стандарт имеет общее отношение к производственным процессам (включая процессы монтажа и технического обслуживания) медицинских изделий. Специальные рекомендации для верификации выходных данных проектирования и валидации проекта включены в документы GHTF, касающиеся управления проектами) ГОСТ Р 56432-2015 Cистема менеджмента качества. Изделия медицинские. Руководство по управлению продукцией и услугами, получаемыми от поставщиков (Настоящий стандарт предназначен для изготовителей медицинских изделий при управлении продукцией и услугами, получаемыми от поставщиков. Для целей настоящего стандарта, продукцией или услугами являются те, которые изготовитель закупает или получает иным способом. Кроме того, поставщиком является любое лицо, которое не включено в систему менеджмента качества изготовителя. Это относится и к поставщику, который может быть частью организации изготовителя, но осуществляет свою деятельность в рамках отдельной системы менеджмента качества. Например, если поставщик не является объектом внутреннего аудита изготовителя, то считается, что этот поставщик находится под управлением отдельной системы менеджмента качества и должен рассматриваться как внутренний поставщик. Организации, которые имеют корпоративную политику в области качества и соответствующие процедуры, не обязательно размещают все подразделения или группы под управление единой системы менеджмента качества. Исходя из этого, одни подразделения или группы могут являться внутренними поставщиками по отношению к другим подразделениям или группам в рамках одной и той же корпорации или компании. Внутренние поставщики должны управляться тем же способом, что и внешние поставщики. Изготовители должны определять и документировать тип и степень управления, применяемого к поставщикам, а также поддерживать объективные свидетельства, что продукция и услуги соответствуют установленным спецификациям. Эти документы и записи являются объектом оценивания на предмет соответствия регулирующим требованиям и поэтому, должны находиться по адресу местонахождения изготовителя или быть доступными по первому требованию. Отказ в доступе или отсутствие таких объективных свидетельств управления, связанного с действиями поставщика, может привести к регистрации значительного несоответствия)
Страница 11
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 521772003
8.5 Определение внешнего вида и цвета ароматизаторов
8.5.1 Внешний вид и цвет жидкого и пастообразного ароматизатора определяют просмотром
пробы для анализа в количестве от 30 до 50 см3в стакане В-1(2>-50(100) по ГОСТ 25336 на фоне листа
белой бумаги в проходящем или отраженном свете.
8.5.2 Внешний вид и цвет сухого ароматизатора определяют просмотром пробы для анализа
массой от 30до 50 г. помещенной налистбелой фильтровальной бумаги по ГОСТ 12026, при рассеянном
дневном освещении или при свете люминесцентных ламп типа ЛД по ГОСТ 6825.
8.5.3 Ароматизаторсчитаютсоответствующим требованиям настоящегостандарта, если внешний
вид и цвет пробы для анализа соответствуют требованиям документа, в соответствии с которым
изготовляют ароматизатор конкретного наименования.
8.6 Определение запаха
Метод заключается ворга^лептическом сравнении пробыдля анализа ароматизатора с контроль
ным образцом (эталоном) ароматизатора данного наименования.
За контрольныйобразец(эталон) принимают образец ароматизатораданного наименования, запах
которого одобрен дегустационным советом изготовителя.
Для контрольного образца отбирают лабораторную пробу объемом (массой) не менее 250 см3(г)
ароматизатора, изготовленного в производственных условиях. Контрольный образец хранят в герметич
но закрытой таре в течение срока хранения, установленного в документе, в соответствии с которым
изготовлен ароматизатор конкретного наименования.
8.6.1 Определение запаха жидкого ароматизатора
Полоски фильтровальной бумаги 10 х 160 мм по ГОСТ 12026 одновременно смачивают (прибли
зительно на 3 см) в контрольном образце и пробе для анализа и сравнивают их запах.
Ароматизатор считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если запах «влаж
ных» полосок пробы для анализа и контрольного образца одинаков.
8.6.2 Определение запаха сухого и пастообразного ароматизатора
Пробудля анализа ароматизатора иконтрольногообразца массой от 30до 50 г помещаютна листе
белой фильтровальной бумаги по ГОСТ 12026 и оценивают их запах.
Ароматизатор считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если запах пробы
для анализа и контрольного образца одинаков.
8.7 Определение показателя преломления жидких ароматизаторов по ГОСТ 14618.10 (раз
дел 4).
8.8 Определение плотности жидких ароматизаторов — по ГОСТ 14618.10 (раздел 2 или раздел 3).
8.9 Определение объемной доли этилового спирта в жидких спиртосодержащих ароматизаторах
проводят по методике (приложение Б).
П р и м е ч а н и е Метод не является арбитражным.
8.10 Определение объемной доли 1.2-пропиленгликоля в жидких спиртосодержащих ароматиза
торах проводят по методике (приложение В).
П р и м е ч а н и е Метод не является арбитражным.
8.11 Определение массовой доли влаги в сухих и пастообразных ароматизаторах — по
ГОСТ 14618.6 или по методике (приложение Г).
микроорганизмов — по
8.12 Определение микробиологических показателей ароматизаторов:
- количество мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных
ГОСТ 10444.15;
- количество бактерий групп кишечных палочек — по ГОСТ 30518;
- дрожжи и плесневые грибы — по ГОСТ 10444.12;
- бактерии типа сальмонелл по ГОСТ 30519;
- количество сульфитредуцирующих клостридий — по ГОСТ 29185.
8.13 Определение содержания токсичных элементов:
- мышьяка — по ГОСТ 26930;
- свинца — по ГОСТ 26932. ГОСТ 30178; -
кадмия по ГОСТ 26933. ГОСТ 30178; -
ртути — по ГОСТ 26927 и [5].
8.14 Определение металломагнитных примесей по ГОСТ 15113.2.
8.15 Определение бенз(а)пирена — по ГОСТ Р 51650.
9