ГОСТ Р 55040-2012
А.2 Метод испытания и результаты
А.2.1 В стерильном фильтровальном устройстве (А.1.2.1) смачивают стерильный
мембранный фильтр (А.1.2.1) в стерильном средстве DPBST (А.1.1.4) или в
подходящем разбавителе.
А.2.2 С соблюдением стерильности переносят измеренный объем вносимого
тест-раствора в стерильный продукт DPBST по А.1.1.4.
А.2.3 Перекачивают разбавленный раствор в мембрану и фильтр посредством
вакуума или давления. Разбавляют вносимый тест-раствор объемом от 50 до 100 мл
растворяющей жидкостью и тщательно перемешивают, чтобы обеспечить равномерное
распределение по всей поверхности фильтра.
Примечание - При этом уменьшается вероятность того, что КОЕ разместятся на
фильтре в одном и том же месте.
А.2.4 Промывают мембранный фильтр несколько раз растворяющей жидкостью,
котораяможетсодержатьдополнительныенейтрализующиевещества(если
необходимо). Действительный объем растворяющей жидкости должен быть определен
эмпирическим путем по каждому составу для каждого вводимого микроорганизма.
Примечание - Трех объемов растворяющей жидкости (каждый по 100 мл) обычно
достаточно для удаления и/или растворения антибактериального агента.
А.2.5 Инкубируют мембранный фильтр соответствующими средами для
обеспечения выращивания КОЕ на поверхности фильтра.
Примечание - Это можно осуществить путем стерильного удаления мембранного
фильтра из сборочного узла фильтра и установкой мембраны на поверхности стерильной
агаровой чашки, без признаков жидкости, или мембрану можно поместить в агаровый сэндвич.
Допускается использовать модуль стерильного мембранного фильтра, что требует наличия
дополнительных стерильных сред для герметичного фильтра и инкубации мембраны в месте
нахождения. При этом должна быть использована подходящая среда и разработан метод
испытания. Время инкубации должно быть установлено.
12