Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 55054-2012; Страница 12

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ 25358-2012 Грунты. Метод полевого определения температуры Soils. Field method of determining temperature (Настоящий стандарт распространяется на мерзлые, промерзающие и протаивающие грунты и устанавливает метод полевого определения их температуры в ходе инженерно-геокриологических (мерзлотных) исследований, выполняемых на площадках проектируемых, строящихся и эксплуатируемых зданий и сооружений, а также на опытных площадках, предназначенных для стационарных наблюдений. Настоящий стандарт не распространяется на методы измерения температуры поверхности грунтов) ГОСТ Р 55227-2012 Вода. Методы определения содержания формальдегида Water. Methods for determination of formaldehyde content (Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду, в том числе расфасованную в емкости, поверхностные и подземные природные воды, сточные воды, в том числе очищенные, и устанавливает следующие методы определения содержания формальдегида:. - фотометрический метод определения содержания формальдегида массовой концентрации от 0,025 мг/дм3 до 25 мг/дм3 в пробах питьевых и природных вод и массовой концентрации от 0,05 мг/дм3 до 400 мг/дм3 в пробах сточных вод (метод А);. - метод высокоэффективной жидкостной хроматографии (далее – ВЭЖХ) определения массовой концентрации формальдегида от 0,002 мг/дм3 до 10 мг/дм3 в пробах питьевых и природных вод (метод Б);. - флуориметрический метод определения содержания формальдегида от 0,02 мг/дм3 до 50 мг/дм3 в пробах питьевых, природных и сточных вод (метод В)) ГОСТ Р 55139-2012 Совместимость технических средств электромагнитная. Оборудование для контактной сварки. Часть 2. Требования и методы испытаний Electromagnetic compatibility of technical equipment. Resistance welding equipment. Part 2. Requirements and test methods (Настоящий стандарт устанавливает требования и методы оценки электромагнитной совместимости оборудования, предназначенного для контактной сварки и использующего сходные процессы, подключаемого к сетевым источникам с номинальным напряжением до 1000 В переменного тока (среднеквадратическое значение). Настоящий стандарт не содержит требований безопасности. Настоящий стандарт для оборудования контактной сварки, распространяющийся на группу однородной продукции, имеет приоритет над всеми аспектами общих стандартов в области ЭМС, и при соответствии оборудования требованиям настоящего стандарта проведение каких-либо дополнительных испытаний по ЭМС не требуется)
Страница 12
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 550542012
Срок хранения раствора при температуре (20 ± 2) °С не более 6 мес.
7.3.4.2 Приготовление раствора уранилацетата цинка массовой долей 5 %
2.5 г уранилацетата цинка растворяют при температуре не выше 50 °С в42.5 см3дистиллирован
ной воды и 5 см3разбавленной уксусной кислоты по 7.3.4.1.
Срок хранения раствора при температуре (20 ± 2) °С не более 6 мес.
7.3.5 Проведение анализа
Способ 1. От 1,0 до 1.5 г анализируемой пробы помещают в стакан вместимостью 250 см3и рас
творяют в 100 см3дистиллированной воды. К 5 см3раствора, помещенного в пробирку, добавляют пи
петкой от 1до 2 см3разбавленной ухсусной кислоты no 7.3.4.1. фильтруют, затем добавляют пипеткой 1
см3 раствора уранилацетата цинка. Образование желтого кристаллического осадка подтверждает
присутствие в растворе ионов натрия.
Способ 2. Платиновую проволоку нагревают впламени горелки ибыстро вносят впробу пищевых
пирофосфатов натрия. Далее прилипшие к раскаленной проволоке кристаллы осторожно сплавляют в
пламени горелки, опускают в концентрированную соляную кислоту и снова помещают в пламя.
Окрашивание бесцветного пламени в желтый цвет подтверждает присутствие ионов натрия.
7.4 Тест на калий-ион
Метод основан на качественном определении калий-ионов в пищевом пирофосфате калия
E450(v).
7.4.1 Средства измерений, посуда, реактивы
Весы неавтоматического действия по ГОСТ Р 53228, обеспечивающие точность взвешивания с
пределом абсолютной допускаемой погрешности ± 0,01 г.
Стакан В(Н)-1250 ТССХ) по ГОСТ 25336.
Пипетки 2215(10) по ГОСТ 29227.
Цилиндр 1(3)— 100 по ГОСТ 1770.
Пробирки П2-2170 по ГОСТ 25336.
Фильтр обеззоленный.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Кислота винная по ГОСТ 21205, ч.
Натрий уксуснокислый по ГОСТ 2080. ч.
Спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья по ГОСТ Р 51652.
Кислота уксусная по ГОСТ 61, ч.
Натрий гексанитрокобальтат, раствор массовой долей 5 %. ч. д. а.
7.4.2 Отбор проб — по 7.1.
7.4.3 Условия проведения анализа по 7.3.3.
7.4.4 Подготовка к анализу
7.4.4.1 Раствор винной кислоты массовой долей 1 % готовят встакане вместимостью 250 см3рас
творением 1,0 г винной кислоты в99,0 см3дистиллированной воды. Раствор используют свежеприготов
ленным.
7.4.4.2 Раствор уксуснокислого натрия массовой долей 5 % готовят по ГОСТ 4517.
7.4.4.3 Раствор уксусной кислоты готовят по 7.3.4.1. Раствор используют свежеприготовленным.
7.4.4.4 Раствор гексанитрокобальтата натрия массовой долей 5 % готовят в стакане вместимос
тью250 см3растворением гексанитрокобальтата натрия массой 5,0 г в95,0 см3дистиллированной воды
и оставляют на 12 ч. Раствор фильтруют через плотный обеззоленный фильтр. Раствор используют
свежеприготовленным.
7.4.5 Проведение анализа
Способ 1. От 1.0 до 1.5 г анализируемой пробы помещают в стакан вместимостью 250 см3и рас
творяют в 100 см3дистиллированной воды. К 2 см3раствора, помещенного в пробирку, добавляют пи
петкой 1 см3 раствора винной кислоты массовой долей 1 %, 1 см3 раствора уксуснокислого натрия по
7.4.4.2.0,5 см3спирта этилового ректификованного (95 %) поГОСТ Р 51652 и встряхивают. Постепенное
образование белого кристаллического осадка подтверждает присутствие в растворе ионов калия.
Способ 2. От 1,0 до 1,5 г анализируемой пробы помещают в стакан вместимостью 250 см3и рас
творяют в 100 см3дистиллированной воды. К 2 см3раствора, помещенного в пробирку, добавляют пи
петкой 0,5 см3 уксусной кислоты по 7.4.4.3, 0.5 см3 раствора гексанитрокобальтата натрия по 7.4.4.4.
Образование желтого кристаллического осадка двойной соли гексанитрокобальтата калия натрия
подтверждает присутствие в растворе ионов калия.
ю