ГОСТ Р 50267.0.2—2005
Для ИЗДЕЛИЙ и СИСТЕМ, характеризующихсярядом отдельных параметров или включающих
отдельныеподсистемы, для которыхприменимо индивидуалыюо значениевремени задержки, должно
использоваться максимальное значение временизадержки.
В случав шаговойперестройки частоты величина шагане должнапревышать 1% от основной
частоты (значение частоты каждого последующего шагадолжно быть меньше илиравно значению
частотыпредыдущегошага, умноженномунакоэффициент 1.01).
* 5) Метод непрерывного изменения частоты (см. раздел 8 ГОСТ Р 51317.4.3}
Скорость изменения частоты должна быть не болеевычисляемойпо формуле
± 1 ^ 1 д е к а д / с .
гдеХ— время воздействия испытательного электромагнитного поля в секундах, определенное в
соответствии с перечислением 4) (время воздействия для шагового изменения частоты).
6) Во время аттестации испытательного электромагнитного поля и во время испытаний на
ПОМЕХОУСТОЙЧИВОСТЬ объекты, неявляющиеся ИЗДЕЛИЕМили СИСТЕМОЙ и имитационнымобо
рудованием. не должны находиться в пределахобластипроведения испытаний или в областимежду
передающейполеобразующейантеннойиместомрасположенияИЗДЕЛИЯилиСИС ТЕМЫ. Оборудова
ние. необходимое дляобеспеченияимитации, должнобыть, повозможности, выбранои расположено
такимобразом, чтобыуменьшитьнарушениеоднородности испытательного поля. Основноевнима
ние должнобытьуделенопроводящимсоединениям ИЗДЕЛИЯили СИСТЕМЫ.
7) Условия испытанийИЗДЕЛИЯили СИСТЕМЫсприемникомрадмчастотной электромагнит
нойэнергии
Приемник, входящий в состав ИЗДЕЛИЯ или СИСТЕМЫ, должен быть настроен на частоту,
предпочтительную дляобеспеченияегоработы. Еслиу приемника ИЗДЕЛИЯ или СИСТЕМЫ отсут
ствуеттакая частота, он должен быть настроен на среднее значение полосы частотприема.
*8)Кабели, соединяющие ИЗДЕЛИЕили СИСТЕМУс ПАЦИЕНТОМ, используемые во времяиспы
таний. должны быть максимальной длины, установленнойизготовителем в ЭКСПЛУАТАЦИОННОЙ
ДОКУМЕНТАЦИИ. Точка связи с ПАЦИЕНТОМне должна иметь кондуктивногоилиемкостного соеди
ненияс землей, в том числе и через оборудование, имитирующеефизиологический сигналПАЦИЕНТА
(при ого использовании). Паразитная емкость между точкой связи с ПАЦИЕНТОМ и землей должна
составлять не более 250 пФ. Кабели между оборудованием, имитирующим физиологический сигнал
ПАЦИЕНТА (при егоиспользовании), и ИЗДЕЛИЕМ или СИСТЕМОЙдолжны находитьсянарасстоянии
0.1 мот вертикальнойплоскости однородногоиспытатвлыюго поля ИЗДЕЛИЯили СИСТЕМЫ’1.
* 9)Для КРУПНОГАБАРИТНЫХ СТАЦИОНАРНЫХИЗДЕЛИЙ и СИСТЕМ, сконструированных та
ким образом, что провести испытания каждой отдельной ПОДСИСТЕМЫ не представляется воз
можным. испытания с применением методов, установленных в ГОСТ Р 51317.4.3, но применяют.
Типовые испытания указанных КРУПНОГАБАРИТНЫХ СТАЦИОНАРНЫХИЗДЕЛИЙи СИСТЕМдолжны
быть проведены либопослемонтажа в типичныхусловияхэксплуатации, либо на открытойизмери-
телыюйплощадкесиспользованием вкачестве ислючниковиспытательногоэлектромагнитногополя
окружающих радиочастотныхисточников[например, радиотелефонов (сотовых/беспроводных). пере
носныхрадиостанций. других разрешенныхпередатчиков, применяемыевмедицинскойпрактике]. Кро
метого, испытания в полосе от 80МГц до 2.5ГГцдолжныосуществлятьсяна частотах, выделенных
дляпримененияПНМБ ВЧ устройств. Мощность ирасстояние от источника должны быть подобра
ны такимобразом, чтобы былобеспечен испытательныйуровень, установленныйвыше в перечисле
нииа). Приэтом допускается применение существующеймодуляциисигналов (например, используе
мойв радиотелефонахи переносныхрадиостанциях). Указанное снижениетребований кпроведению
испытаний не должновлиять на соблюдениетребованийПОМЕХОУСТОЙЧИВОСТИ, установленныхв
36.202.6[см. также 6.8.3.201. перечислениез)].
10)Испытание ИЗДЕЛИЯ или СИСТЕМЫ, функционирующих приразличныхноминальныхзначе
ниях напряжения и частоты электропитания, допускается проводить при произвольно выбранных
значениях напряженияи частотыэлектропитания.
^Пример расположения кабелей приведен на рисунке ААА.1.
32