ГОСТ Р МЭК 60601-2-13- 2001
106.4 Если СИСТЕМА КОНТРОЛЯ ГАЗОВОГО ПОТОКА включает в себя средства для конт
роля за двуокисью углерода, то когда клапан, контролирующий поток двуокиси углерода, полнос
тью открыт, поток двуокиси углерода не должен превышать 600 мл/мин.
106.5 Если имеется блок ротаметров, то ротаметр кислорода должен размещаться ниже по
течению суммарного потока газа.
Соответствие требованию проверяют осмотром.
107 Смеситель газов
107.1 Шкала СМЕСИТЕЛЯ ГАЗА должна указывать на концентрацию кислорода в процентах
(объемных) в подаваемом газе, включая минимальную и максимальную отметки. Диапазон концен
траций кислорода должен указываться постоянно или по требованию ОПЕРАТОРА.
107.2 При любом потоке и давлении, указанных в инструкции по эксплуатации, концентра
ция кислорода должна быть в пределах ±5 % (объемных) от установленных или указанных значений.
107.3 Выходные отверстия систем смешивания анестезирующего газа, которые не встроены в
АНЕСТЕЗИОЛОГИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС, должны представлять собой или коннекторы с винто
вой резьбой, например гайку и наконечник с резьбой, или быстрые коннекторы (охватывающие, с
внутренней резьбой) с тем. чтобы их невозможно было перепутать с другими входными коннекто
рами.
*108 Испаритель анестетиков
108.1 Общие положения
Не должны использоваться не откалиброванные по концентрации ИСПАРИТЕЛИ АНЕСТЕ
ТИКОВ.
Соответствие требованию проверяют визуальным осмотром.
108.2 Коннекторы
Если используются конические коннекторы на входных и выходных отверстиях ИСПАРИТЕ
ЛЯ АНЕСТЕТИКОВ, соединяемые и разъединяемые ОПЕРАТОРОМ, они должны иметь размер
23 мм в соответствии с ГОСТ 24264. Коннектор на входе должен быть охватываемый, а на выходе —
охватывающий. Все другие системы коннекторов ИСПАРИТЕЛЯ АНЕСТЕТИКОВ должны обеспе
чивать подачу потока в необходимом направлении.
Соответствие требованию проверяют визуальным осмотром и функциональным испытанием.
108.3 Контрольные устройства
Контрольное устройство регулирования концентрации пара должно входить в состав комплек
са. Должна быть обеспечена шкала или индикатор для откалиброванного диапазона ИСПАРИТЕЛЯ
АНЕСТЕТИ КА. Установка контроля выше откалиброванного диапазона должна быть невозможной.
Также должны быть предусмотрены средства, препятствующие непредусмотренно неправильному
или ошибочному обращению с контрольным устройством ИСПАРИТЕЛЯ АНЕСТЕТИКОВ.
Соответствие требовании>проверяют визуальным осмотром и функциональным испытанием.
108.4 Поворотные контрольные устройства на ИСПЛРИТЕЛЕ(ЯХ) АНЕСТЕТИКОВ
Если на ИСПАРИТЕЛЕ АНЕСТЕТИКОВ предусмотрены поворотные контрольные устрой
ства. го поток анестезирующего пара должен увеличиваться, если контрольное устройство повора
чивают против часовой стрелки.
Соответствие требованию проверяют визуальным осмотром или функциональным испытанием.
П р и м е ч а н и е —Необходимо обратить внимание на тот факт, что условия настоящего пункта
m
oivt
противоречить применению обычных электронных устройств регулирования с противоположным вращением.
108.5 Загрязнение
Необходимо предусмотреть средства, предупреждающие загрязнение содержащегося в устрой
стве одного анестезирующего агента другим анестезирующим агентом.
Соответствие требованию проверяют визуальным осмотром и функциональным испытанием.
108.6 Переполнение
При работе в соответствии с инструкциями изготовителя должно быть невозможно перепол
нение ИСПАРИТЕЛЯ АНЕСТЕТИКОВ таким образом, чтобы:
20