Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 57301-2016; Страница 58

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ ISO/IEC 15459-1-2016 Информационные технологии. Технологии автоматической идентификации и сбора данных. Идентификация уникальная. Часть 1. Индивидуальные транспортируемые единицы Information technology. Automatic identification and data capture techniques. Unique identification. Part 1. Individual transport units (В настоящем стандарте установлена уникальная строка знаков, предназначенная для идентификации индивидуальных транспортируемых единиц. Эта строка знаков используется для представления на этикетке с символом штрихового кода или ином носителе АИСД, прикрепляемом к объекту для обеспечения потребностей управления. Для обеспечения потребностей управления в соответствующих частях комплекса стандартов ISO/IEC 15459 рассматриваются различные типы объектов, что позволяет учитывать различные требования, предъявляемые к ключевым идентификаторам, связанным с каждым типом объекта. Правила уникальной идентификации индивидуальных транспортируемых единиц для отслеживания реальных логистических перемещений с использованием ключевого идентификатора, поддержание которого необходимо до окончания пребывания предметов в составе груза или окончания транспортирования как части груза, установлены в настоящем стандарте и сопровождаются примерами) ГОСТ Р 57309-2016 Руководящие принципы по библиотекам знаний и библиотекам объектов Guidelines for knowledge libraries and object libraries (Целями настоящего стандарта являются определение категорий библиотек знаний и заложение основ единообразной структуры и содержания таких баз данных, а также унификация их использования. Отсутствие подобных рекомендаций приводит к появлению новых ограничений при создании библиотек знаний, а их комплексное использование и связь друг с другом становятся достаточно сложными или невозможными) ГОСТ Р 57322-2016 Руководство по стратегическому развитию принципов стандартизации в области промышленной автоматизации Strategic development guidelines for the future standardization work in the field of industrial automation (Настоящий стандарт устанавливает стратегические принципы по стандартизации для использования техническими комитетами и подкомитетами по стандартизации, работающими в области промышленной автоматизации, и другими организациями, заинтересованными в работе этих комитетов. Кроме того, стандарт предназначен для формирования перспективных принципов стандартизации в указанной области)
Страница 58
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 573012016
c) записывать суть нерешенного спора в случаях, когда организация не согласна с тем. что пациент/лицо
сочли неполным или неточным в ходе своей оценки;
d) сообщать о факте наличия нерешенного спора пользователям инфоструктуры EHR. осуществляющим
доступ к рассматриваемой информации.
Обоснование Решения, принятые уполномоченными лицами по информации и конфиденциальности
ли их заместителями по всей Канаде), привели к результатам в правовой практике, подчеркивающим, что
только фактические ошибки могут быть исправлены в соответствии с фактами, например, дата рождения.
Спорными вопросами, касающимися заключения специалиста, включая диагноз, поставленный медицин
ским работником, являются именно те, которые пациент/лицо хочет оспорить. Вопросы, касающиеся ис
правлений. удалений или дополнений, являются особенно актуальными, если информация может привести к
изменениям в лечении лица или в решениях, принятых по отношению к нему или к ней. В зависимости от
характера оспариваемой информации коррекция может включать исправление, удаление или дополнение
информации. Некоторые исправления, удаления или изменения могут иметь особое значение для текущего
медицинского облуживания пациенталица и должны получить огласку должным образом. К счастью, раз
работанная система электронного учета здоровья будет автоматически распределять наиболее актуальную
информацию в случаях, когда это будет необходимо для осуществления официально утвержденных задач.
Великобритания
Требование 3.18.1 Управления информацией Великобритании
Поставщик должен гарантировать, что система, хранящая личные данные, была способна отвечать на за
просы субьехта на доступ в соответствии с Законом о защите данных 1998 г.
Требование 3.18.2 Управления информацией Великобритании
Поставщик должен гарантировать, что система позволяет авторизованным пользователям отбирать из элек
тронных карт пациента данные, просмотр которых может быть нежелателен для пациента. и/или информа
цию о третьих лицах перед отправкой ответа на запрос субъекта.
Требование 3.18.3 Управления информацией Великобритании
Поставщик должен гарантировать, что система позволяет пользователю регистрировать запрос субъекта на
доступ.
Требование 3.18.4 Управления информацией Великобритании
Поставщик должен гарантировать, что система предусматривает, что данные о запросе субъекта на доступ,
которые могут быть записаны, включают как минимум дату получения запроса, идентификационные данные
субъекта, идентификационные данные лица, составляющего запрос субъекта на доступ, идентификацион
ные данные пользователя и организации, ответственной за ответ на запрос, идентификационные данные
лечащего врача, давшего консультацию перед выдачей персональных данных, информацию о том. был ли
запрос отклонен, причину отказа в свободной форме, конфиденциальную причину отказа и дату ответа на
запрос, а также любую другую информацию, которую ответственное лицо должно соответствующим образом
указать.
Требование 3.18.5 Управления информацией Великобритании
В случаях, когда запрос субъекта на доступ отклонен, подрядчик должен гарантировать, что сервис требует
выбрать как минимум одну причину отказа из заранее установленного списка, который будет частью нацио
нального стандарта ак это время от времени требует уполномоченное лицо).
Требование 3.18.6 Управления информацией Великобритании
Система должна применять признанное законом родство м. требование 3.4.1) или аналогичные средства
контроля доступа для управления доступом к функциональным средствам, описанным в данном разделе.
Требование 3.18.7 Управления информацией Великобритании
Система должна предоставлять функциональные средства для мониторинга запросов SAR в ходе работы и
для составления отчетов о выполняемых задачах.
Российская Федерация
Закон РФ 2011-11-21 N323. статья 22 Информация о состоянии здоровья
Пациент имеет право получить доступ к имеющейся в медицинской организации информации о состоянии
своего здоровья, в том числе к сведениям о результатах медицинского обследования, о диагнозе и т. д. Все
данные должны быть предоставлены в доступной форме. Эти данные должны быть предоставлены паци
енту его>’ее лечащим врачом или другим медицинским работником, который принимал непосредственное
участие в лечении этого пациента.
Информация о состоянии здоровья не может быть предоставлена пациенту против его воли. Пациент или его
законный представитель имеет право непосредственно ознакомиться с медицинской документацией,
отражающей состояние его здоровья, и получить на основании такой документации консультации у других
специалистов.
Пациент либо его законный представитель имеет право на основании письменного заявления получать
отражающие состояние здоровья медицинские документы, их копии и выписки из медицинских докумен
тов.
53