ГОСТ Р 55066-2012
Анализируемую пробу бутадиена-1,3, охлажденную до температуры 0° - минус
20 °С,испаряютвмедицинскийшприц,подогретыйдотемпературы
35 °С - 40 °С, и вводят в хроматографическую колонку. Проводят запись хроматограммы
при условиях, указанных в 7.9.2.2.
Устанавливают качественный состав смеси по таблице относительных объемов
удерживания (таблица 11) или типовой хроматограмме (рисунок 13).
Т а б л и ц а11- Относительные объемы удерживания V01Hна колонке с неподвижной
фазой бис-2-(цианэтил)овый эфир на диатомитовом носителе.
Компонент
Относительный объем удерживания, Уоти
Бутадиен-1,3
Метилэтиловый эфир
Бутин-1
Винилацетилен
Бутин-2
1,0
2,2
2,6
3.8
4,8
Площади пиков компонентов вычисляют по формуле 1.
7.9.2.4 Вычисление результата анализа
Массовую долю бутина-1, винилацетилена или бутина-2, X, %, рассчитывают по
формуле:
К S, 100
V 2,45
(
21
)
где К - градуировочный коэффициент, мг/см2;
Si - площадь пика определяемого компонента с учетом коэффициента переключе
ния, см2;
V - объем газообразной пробы, введенный в колонку прибора, см3;
2,45 - плотность анализируемой пробы, мг/см3.
Массовую долю монозамещенных ацетиленовых соединений определяют как сум
му массовых долей бутина-1, бутина-2, винилацетилена и метилацетилена, определяе
мого по 7.10.
Вычисление и контроль качества результатов измерений при реализации в лабора
тории - согласно 7.16.
7.9.2.5 Метрологические характеристики метода
Методика измерений обеспечивает получение результатов измерений с погрешно
стью, не превышающей значений, приведенных в таблице 12.
58