ГОСТ Р 55066-2012
мощью пипетки вместимостью 1 см3от 0,1 до 1,0 см3стандартного раствора ацетона и
проводят экстракцию четыреххлористым углеродом 4 раза по 20 см3, встряхивая содер
жимое воронки каждый раз в течение 5 мин. Нижний углеводородный слой сливают в
мерную колбу вместимостью 100 см3и доводят объем в колбе до метки четыреххлори
стым углеродом. Раствор перемешивают и измеряют его оптическую плотность по от
ношению кдистиллированной воде в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 20 мм
при синих светофильтрах [длина волны
Л
=(430
±
10) нм].
Параллельно проводят холостой опыт без стандартного раствора.
Для установления градуировочной характеристики необходимо провести не менее
пяти измерений оптической плотности каждого градуировочного раствора. На основании
результатов измерений рассчитывают уравнение линейной зависимости методом
наименьших квадратов. Функцией уравнения является разность оптических плотностей
рабочего и холостого опытов, переменная - масса ацетона, (мг). Допускается построе
ние градуировочного графика на миллиметровой бумаге. Для этого по оси абсцисс от
кладывают массу ацетона в миллиграммах, а на оси ординат - соответствующую ему
разность оптических плотностей рабочего и холостого опытов. График строят в масшта
бе: 20 мм соответствует 0,1 мг ацетона и 0,05 значения оптической плотности.
График проверяют при смене партии реактива ДНФГ.
7.8.2.3 Проведение анализа
10
c m j
пробы, отобранной по 7.2, переводят в предварительно взвешенную стек
лянную склянку (рисунок 4), охлажденную охлаждающей смесью, или предварительно
взвешенный на весах (III) класса точности контейнер (см. рисунок 1), в контейнер бута
диен-1,3 переводят из баллона через иглу от медицинского шприца.
Охлаждают склянку с пробой 3-5 мин, вынимают из охлаждающей смеси, насухо
вытирают, корпус склянки погружают в сосуд со спиртом, снова вытирают и взвешивают.
Контейнер после отбора пробы также взвешивают.
47