ГОСТ Р 55066-2012
щей смеси. Встряхивают склянку в течение 3 мин, периодически охлаждая и стравливая
давление. Затем дают испариться бутадиену-1,3, добавляют 2-3 капли смешанного ин
дикатора и титруют (в зависимости от среды) раствором кислоты до появления фиоле
тового окрашивания или раствором щелочи до появления зеленого окрашивания.
Для более четкого перехода окраски индикатора рекомендуется добавить, кроме
смешанного индикатора, одну каплю метилового оранжевого. Аналогично проводят хо
лостой опыт с таким же объемом бутадиена-1,3, какой был взят на анализ, но без до
бавления раствора гидроксиламина.
Объем,израсходованныйнатитрование,фиксируютсточностьюдо
0,01 см3.
Параллельно определяют кислотность гидроксиламина, т. е. количество щелочи,
необходимое для нейтрализации свободной кислоты, находящейся во взятом для ана
лиза объеме раствора соли гидроксиламина.
Допускается проводить титрование с потенциометрической индикацией точки эк
вивалентности. Для этого титруемые растворы переливают в стакан (склянку ополаски
вают 5 см3 дистиллированной воды), ставят стакан на магнитную мешалку, опускают
электроды и записывают начальную разность потенциалов, регистрируемую прибором.
Титрант дозируют из микробюретки равномерными порциями по 0,1 см3, записывая каж
дый раз показания прибора. Титрование заканчивают после получения скачка потенциа
ла стеклянного электрода, когда разность потенциалов в растворе достигает значений
+40 - +20 (при титровании раствором гидроксида натрия) или + 180 - +200 мВ (при тит
ровании раствором соляной кислоты). Строят график зависимости потенциала Е„ (ось
ординат) от объема титранта (ось абсцисс) и находят эквивалентный объем с точностью
0,01 см3(рисунок 9).
Масштаб графика: 10 мм соответствуют по оси ординат 20 мВ, а по оси абсцисс -
0,1 см3.
41