ГОСТ Р 55066-2012
дистиллированной водой до нейтральной реакции (промывные воды контролируют по
метиловому оранжевому), высушивают при температуре 100 “С -150 °С в сушильном
шкафу и прокаливают при температуре 900 °С в течение 3 ч в муфельной печи. Допу
стимо использовать уже обработанный кислотой диатомитовый носитель.
Затем 15 г н-дибутирата триэтиленгликоля, растворенного в 200 см3 этилового
эфира (этилового спирта), помещают в круглодонную колбу, затем добавляют 100 г про
каленного диатомита (или хроматона N).
При использовании в качестве твердого носителя цветохрома 1К носитель необ
ходимо просушить в течение 2 ч при температуре 150 °С. На 100 г цветохрома 1К нано
сят 10 г жидкой фазы. Колбу закрывают пробкой с двумя отверстиями для продувки и
содержимое встряхивают. Затем растворитель отгоняют на водяной бане при темпера
туре 30 °С - 40 °С с одновременной продувкой азотом (воздухом). Отгонку продолжают
до исчезновения запаха растворителя.
7.4.2.2 Заполнение хроматографической колонки
Используют хроматографическую колонку длиной 6 м из стальной или стеклянной
трубки внутренним диаметром 3 мм.
Колонку промывают этиловым спиртом, затем ацетоном и продувают воздухом
50-60 мин.
Чистую, сухую хроматографическую колонку заполняют неподвижной фазой с по
мощью воронки и вакуумного насоса, присоединенного к одному из концов хроматогра
фической колонки, предварительно закрытой тампоном из ваты. Насадку уплотняют
вибратором или постукиванием деревянной палочкой, концы колонки закрывают тампо
ном из ваты.
Рекомендуется использование готовых неподвижных фаз или уже заполненных
неподвижной фазой хроматографических колонок.
7.4.2.3 Подготовка хроматографа к работе
18