ГОСТ Р 53970—2010
8.4.1 Средства измерений, вспомогательное оборудование, посуда, реактивы
Весы лабораторные с пределами допускаемой абсолютной погрешности однократного взвеши
вания
10,01
г.
Электроплитка по ГОСТ 14919.
Баня водяная.
Форсунка или другое приспособление для напыления.
Камора хроматографическая стеклянная с верхней пластиной и герметизирующей лентой.
Держатель для хроматограммы.
Микрошприц МШ-10 вместимостью 10 мм3.
Бумага для бумажной хроматографии.
Стакан В-1—50(100) ТХС по ГОСТ 25336.
Фильтр бумажный «синяя лента».
Цилиндр 1(3)—50(100)—1 по ГОСТ 1770.
Цилиндр 1(3)—5—1 по ГОСТ 1770.
Колба 2—100—2 по ГОСТ 1770.
Колба 1—10—2 по ГОСТ 1770.
Колба 1—250—2 по ГОСТ 1770.
Кислота соляная по ГОСТ 3118. ч.
Холина хлорид.
л-бутанол, ч. д. а.
Кислота уксусная ледяная по ГОСТ 61, ч.
Калий йодистый по ГОСТ 4232. ч.
Висмут (III) азотнокислый 5-водный по ГОСТ 4110, ч.
Селективный проявитель четвертичных аммониевых соединений (фосфатидилхолин. лизофос-
фатидилхолин) — реагент Драгендорфа.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и
вспомогательного оборудования с техническими характеристиками, не хуже приведенных выше, и
реактивов, по качеству, не ниже указанных
8.4.2 Подготовка к анализу
8.4 2.1 Подготовка пробы — по 8.3.3.2.
8.4 2.2 Приготовление раствора соляной кислоты в соотношении (1:1)
Раствор соляной кислоты в соотношении (1:1) готовят разбавлением по объему соляной кислоты
плотностью 1,15 г/см3(одна часть)дистиллированной водой (одна часть) в колбе вместимостью 10 см3,
при соблюдении ГОСТ 4517 (1.1,1.5—1.7).
8.4.2.3 Приготовление тестируемого раствора
0.5 г анализируемой пробы помещают в стакан вместимостью 50 см3, добавляют 5 см3соляной
кислоты, разбавленной в соотношении (1:1). нагревают на кипящей водяной бане в течение 2 ч и
отфильтровывают (тестируемый раствор), при соблюдении ГОСТ 4517 (1.1,1.5— 1.7).
8.4.2.4 Приготовление реагента для напыления
Раствор А. К основному 5-водному азотнокислому висмуту массой 0,85 г. помещенному в колбу
вместимостью 100 см3,добавляют 10 см3ледяной уксусной кислоты и растворяют в 40 см3 дистилли
рованной воды.
Раствор Б. 8 г йодистого калия растворяют в 20 см3 дистиллированной воды.
Раствор В. Смешивают равные части растворов А и Б в стакане вместимостью 100 см3.
Раствор хранят в темной бутыли не более 6 мес.
Раствордля напыления — реагент Драгендорфа. 10 см3раствора В смешивают с 20 см3ледяной
уксусной кислоты и разбавляют дистиллированной водой до 100 см3. Раствор готовят непосредствен но
перед проведением анализа.
8.42.5 Приготовление контрольного раствора холин-хлорида в соотношении (1:200)
Раствор холин-хлорида готовят в соотношении (1:200) разбавлением по объему холин-хлорида
(одна часть) дистиллированной водой (двести частей) в колбе вместимостью 250 см3. Раствор готовят
непосредственно перед проведением анализа.
8.4.2.6 Приготовление элюента л-бутанол — дистиллированная вода — уксусная кислота в соот
ношении (4:2:1)
Элюент готовят в соотношении (4:2:1) смешиванием л-бутанола (четыре части)сдистиллирован
ной водой (две части) и уксусной кислотой (одна часть). Раствор готовят непосредственно перед про
ведением анализа.
ю