С. 10 ГОСТ 127-76
фенолфталеин (индикатор) по ГОСТ 5850—72, спиртовой раствор с
массовой долей 1%\
калия гидроокись по ГОСТ 24363—80;
или натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77,раствор концентрации с
(NaOH) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н);
вода дистиллированная,несодержащая С02 ; готовят по ГОСТ
4517-75.
3.4.2. Проведение анализа
(50 ± 1) г серы взвешивают, записывая результат взвешивания в грам
мах с точностью до трех десятичных знаков, помещают в стакан вмести
мостью 400 см3, смачивают 25 см3 этилового спирта и добавляют 200 см3
воды. Содержимое стакана перемешивают, стакан накрывают часовым стек
лом и кипятят в течение 15—20 мин, периодически перемешивая. После
охлаждения содержимое стакана фильтруют через складчатый бумажный
фильтр в мерную колбу вместимостью 250 см3, доводят объем раствора
до метки водой, не содержащей С02, и тщательно перемешивают. 100 см3
фильтрата отбирают в коническую колбу вместимостью 250 см3,титруют
из бюретки раствором гидроокиси калия или натрия в присутствии фенолф
талеина до светло-розовой окраски.
Одновременно проводят контрольный опыт с раствором, содержащим
воду и спирт в тех же условиях и с тем же количеством реактивов, но без
анализируемого продукта.
3.4.3. Обработкарезультатов
Массовую долю кислот в пересчете на серную кислоту (Х2) в процен»
тах вычисляют по формуле
Х2
- У2)
* К * 0,00049 о 250 - 100
100 « ш
где Vx —объем раствора гидроокиси натрия или калия,израсходованный на
титрование анализируемого раствора, см3;
V2 —объем раствора гидроокиси натрия или калия, израсходованныйна
титрование раствора контрольной пробы, см3.
0,00049 —масса серной кислоты, соответствующая 1см3 раствора гид
роокиси натрия или калия концентрации точно 0,01 моль/дм3, г;
m —масса навески серы, г;
К —поправочный коэффициент для приведения концентрации раствора
гидроокиси натрия или калия точно к 0,01 моль/дм3.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов
двух параллельных определений, абсолютные допускаемые значения рас
хождений между которыми, а также абсолютные значения суммарной пог
решности результата анализа не должны превышать значений, указанных в
табл. 6.