Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО 18562-1-2022; Страница 18

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 18562-3-2022 Оценка биосовместимости каналов дыхательных газов в медицинских изделиях. Часть 3. Испытания для определения выбросов летучих органических соединений (ЛОС) Biocompatibility evaluation of breathing gas pathways in healthcare applications. Part 3. Tests for emissions of volatile organic compounds (VOCs) (Настоящий стандарт определяет испытания на выбросы летучих органических соединений (ЛОС) из газовых каналов медицинского изделия, его частей или принадлежностей, которые предназначены для оказания респираторной помощи или доставки веществ через дыхательные пути пациенту во всех средах использования. Испытания, описанные в настоящем стандарте, предназначены для количественного определения выбросов ЛОС, которые добавляются в поток вдыхаемого газа материалами газового канала. Настоящий стандарт устанавливает критерии приемлемости для этих испытаний) ГОСТ Р 70313-2022 Дороги автомобильные общего пользования. Мостовые сооружения. Правила устройства лестничных сходов и эксплуатационных обустройств Automobile roads of general use. Bridge constructions. The rules for construction of stairways and operational arrangements (Настоящий стандарт распространяется на лестничные сходы и эксплуатационные обустройства мостовых сооружений, расположенных на автомобильных дорогах общего пользования (далее – автомобильные дороги), и устанавливает требования к правилам их устройства при проектировании нового строительства, реконструкции, капитального ремонта или ремонта мостовых сооружений) ГОСТ Р 70487-2022 Индикаторы знакосинтезирующие электролюминесцентные. Система параметров Sign-synthesizing electroluminescent indicators. Parameter system (Настоящий стандарт распространяется на вновь разрабатываемые и модернизируемые электролюминесцентные знакосинтезирующие индикаторы (далее ? индикаторы) и устанавливает состав электрических и светотехнических параметров, способы задания норм на эти параметры, важнейшие параметры, параметры-критерии годности при различных видах испытаний, состав типовых характеристик. Также в стандарте приведены справочные параметры индикаторов. Стандарт следует применять для выбора параметров при разработке технических заданий на научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы, технических условий и программ испытаний на индикаторы)
Страница 18
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р ИСО 18562-12022
- грудной ребенок 3,5 кг;
- ребенок 10 кг;
- взрослый 70 кг.
Пример
Если ПЕРЕНОСИМОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ мкг/сут) для вещества известно для взрослого
ПАЦИЕНТА, то ПЕРЕНОСИМОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ для грудного ребенка составляет 1/20 ПЕРЕНОСИМОГО
ВОЗДЕЙСТВИЯ на взрослого ПАЦИЕНТА (поскольку 3,5 кг / 70 кг
=
1/20).
При необходимости для расчета ПЕРЕНОСИМОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ допускается использовать
другие значения массы тела.
6.3* Получение допустимой концентрации из ПЕРЕНОСИМОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ
Основной вопрос: «Какова доза данного вещества для ПАЦИЕНТА?». Пределы для токсиколо
гических целей чаще всего выражают в абсолютных величинах (мкг/сут) (ПЕРЕНОСИМОЕ ВОЗДЕЙ
СТВИЕ). Пределы для экологических целей и величину, которую измеряют испытательные лаборато
рии, как правило, указывают в виде концентраций в мкг/м3. Для определения допустимой концентрации
данного вещества мкг/м3) в воздухе для дыхания требуется общий объем воздуха, вдыхаемого за
сутки.
Объемы дыхания по умолчанию, используемые для расчета дозы для ПАЦИЕНТА за любой 24-ча
совой период:
- новорожденный 0,21 м3/сут;
- грудной ребенок 2,0 м3/сут;
- ребенок 5,0 м3/сут;
- взрослый 20 м3/сут.
Доза для ПАЦИЕНТА зависит от концентрации вещества мкг/м3), умноженной на объем м3),
вдыхаемый ПАЦИЕНТОМ. Новорожденный ПАЦИЕНТ вдыхает меньший общий суточный объем по
сравнению со взрослым ПАЦИЕНТОМ. Следующее относится к непрерывному использованию (более
24 ч) МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ.
Обратный расчет с учетом максимально допустимой суточной дозы (ПЕРЕНОСИМОЕ ВОЗ
ДЕЙСТВИЕ), определение максимально допустимой концентрации данного вещества в воздухе для
дыхания выполняется посредством деления ПЕРЕНОСИМОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ мкг/сут) на количе
ство вдыхаемых за сутки кубических метров.
Пример
Если ПЕРЕНОСИМОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ мкг/сут) вещества известно для взрослого, то
оно достигается для взрослого ПАЦИЕНТА, когда он вдыхает 20 м3 воздуха в сутки. Следовательно,
каждый кубический метр воздуха может содержать не более 1/20 значения ПЕРЕНОСИМОГО ВОЗДЕЙ
СТВИЯ. Это соответствует допустимой концентрации (в мкг/м3) для данного вещества.
П р и м е ч а н и е При расчете дозы для ПАЦИЕНТА интерес представляет объем вдыхаемого ПАЦИЕН
ТОМ газа, а не объем газа, проходящего через МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ. Например, оборудование для лечения
ночного апноэ или аппараты искусственной вентиляции легких для новорожденных, как правило, характеризуются
высоким потоком, однако только часть этого потока попадает в легкие ПАЦИЕНТА, а большая часть уходит в
атмосферу.
При расчетах дозы для ПАЦИЕНТА при ограниченном воздействии с использованием таких МЕ
ДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ, как небулайзеры или оборудование для экстренной реанимации оторое,
как правило, используется в течение 20 мин), приведенные выше расчеты использовать нельзя. Дозу
для ПАЦИЕНТА рассчитывают на основе фактических клинически значимых доставленных объемов.
Следовательно, допустимые концентрации загрязняющих веществ мкг/м3) в дыхательном газе при
кратковременном использовании МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ могут быть выше, чем при непрерывном
применении МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ. Допускается делать поправки для МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ,
которые не используются постоянно (например, оборудование для лечения ночного апноэ). Важна об
щая доза, которую получает ПАЦИЕНТ за любой 24-часовой период.
Для расчета ПЕРЕНОСИМОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ допускается использовать другие значения вды
хаемого объема, соответствующие конкретному МЕДИЦИНСКОМУ ИЗДЕЛИЮ.
12