ГОСТ 21237-75 С. 26
Продагжение
М о р ф о л о г и я
Н а и м е н о в а н и е
а н а э р о б н ы х б а к т е р и и
В е л и ч и н а
м и к р о б о в .Ф о р м а п а л о ч е к
П о я*
С п о р ы
м к м
миж-
Х а р а к тер р о с та н а
с р е д е К и т т -Т а р о ц ц и
ллииа
ши
р и н а
М атк и и ) м ат ер и а л а
и о с ть
Ф о р м а и р а с п о л о
ж е н и е
Возбудитель некро-
бакгсриоза
Bact. nccrophomm
0.5-1,0
Полиморф
ная. нити
различнов
длины, ко
роткие па
лочкии
лаже формы
кокков
Палочки и корот
кие нити обычно
одинаковой толщи
ны, зсрнисто-
окрашенные нити
Нс образуют Интенсивная
муть, очень слабое
газообразование
Об оз на че ние :
«+» — подвижны:
«—* — неподвижны.
После тщательного перемешивания полученных разведений культуры из каждой пробирки среду
насасывают в стеклянные трубки (длиной 20 см и диаметром 0,75 см), один конец которых закрыт
ватой, а другой — оттянут. Среду насасывают на уровень не более 3/4Длины трубки, после чего
оттянутый конец трубки запаивают (при запайке, во избежание разбрызгивания материала, нельзя
держать противоположный конец зажатым).
Трубки со средой быстро остужают под струей холодной воды и помещают в термостат с темпе
ратурой 37 "С. На 2—5 сутки посевы втрубках просматривают и отмечают рост отдельных колоний.
Обычно анаэробные бактерии растут в глубоких слоях arapa (ниже 1см от верхнего края). При наличии
газастолбикагара разрывается. В местах нахождения отдельной колонии трубку надпиливают, фламби-
руюгнад пламенем и разламывают. Колонию снимают петлей вместе с агаром и переносят в пробирку
со средой Китт-Тароцци.
В случае необходимости изучают культурные и биохимические свойства выделенной чистой куль
туры.
Для биологической пробы используют исходный материал, а также культуру.
Заражение опытных животных производят тем же материалом, который используют для бактери
ологических посевов.
При подозрении наэмфизематозный карбункул заражают внутримышечно морскуюсвинку взвесью
в дозе 0,5—1см1, которая погибает через 16—96 ч; при подозрении на злокачественный отек также
заражают внутримышечно морскую свинку или мышь взвесью в дозе 1см5, которая погибает
через 12—24 ч после инъекции; при подозрении на брадзот овец заражают подкожно или
внутримышечно морскую свинку, которая погибает через 1—2 суток; при подозрении на дизентерию
ягнят и энтеро токсемию овец для внутримышечного заражения используют кроликов или морских
свинок, которые погибают в течение первых суток; при подозрении на столбняк заражают
фильтратом из культуры в дозе 0,5—0,8 см5подкожно белых мышей в области корня хвоста,
животные погибают на 3—4 сутки; при подозрении на иекробактериоз заражение в дозе 0,5—
1см5кроликов и белых мышей производят под кожу вобласти уха (кролик) или живота (мышь). На
месте инъекции, особенно на ухе, появляют ся некрозы. Животные погибают через 5—К)суток,
иногда они выживают.
Исследование на определение ботулизма (токсинообразование) проводят на белых мышах.
Нейтрализация токсина противоботулиническойсывороткой
Используемый материал предварительно растирают иступке со стерильным физиологическим
раствором всоотношении 1:2, выдерживают при комнатной температуре 1—1,5 ч для экстрагиро
вания токсина, затем настой фильтруют черезватно-марлевый фильтр или центрифугируют при
3000об/мин втечение 15—20 мин.
Нейтрализация токсина: к 0,5—0,8 см’фильтратадобавляют 0,2 см3смеси диагностических моно
валентных противоботулиническнх сывороток типов А. В, С, D. Еи / по 0.04 см1каждого типа. Смесь
выдерживают при комнатной температуре втечение 30 мин.