AJDocs
Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть гороскоп на неделю
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями
Открыть игру, играйте в нерабочее время :)

ГОСТ Р МЭК 60601-2-41-2014; Страница 20

или поделиться
Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014 Изделия медицинские. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации. Часть 1. Основные требования (Настоящий стандарт определяет требования к символам, применяемым при маркировке медицинских изделий для передачи информации, необходимой для безопасного и правильного использования медицинских изделий. В настоящий стандарт также включены дополнительные символы, которые удовлетворяют требованиям настоящего стандарта. Область применения настоящего стандарта ограничена символами, применимыми к широкому спектру медицинских изделий, реализуемых на международном рынке и, которые, следовательно, должны соответствовать различным регулирующим требованиям. Эти символы могут быть использованы непосредственно на изделии, на этикетке (упаковке) или в сопроводительной документации. Требования настоящего стандарта не предназначены для применения к специфичным символам, установленным в других стандартах) ГОСТ Р 56033-2014 Руководство по разработке и включению аспектов безопасности в международные стандарты на медицинские изделия (Настоящий стандарт предоставляет общие рекомендации по включению аспектов безопасности в стандарты на медицинские изделия, которые предназначены для использования в рамках менеджмента риска, установленного в ИСО 14971. Настоящий стандарт основывается на концепциях, установленных в Руководстве ИСО/МЭК 51, с целью включения в рассмотрение функциональных характеристик и эксплуатационной пригодности, связанных с безопасностью. Настоящий стандарт предназначен для использования совместно с Руководством ИСО/МЭК 51 и ИСО 14971) ГОСТ Р ИСО 14155-2014 Клинические исследования. Надлежащая клиническая практика (В настоящем стандарте рассмотрена надлежащая клиническая практика планирования, проведения, документального оформления и представления результатов клинических исследований, проводимых с участием человека, для оценки безопасности или функциональных характеристик медицинских изделий в целях регулирования. Принципы, установленные в настоящем стандарте, также применимы ко всем прочим клиническим исследованиям, и их следует придерживаться, насколько это возможно, с учетом характера клинического исследования и национальных регулирующих требований. В настоящем стандарте определены общие требования, направленные:. - на защиту прав и обеспечение безопасности и благополучия людей;. - обеспечение использования научных подходов при проведении клинического исследования и обеспечение достоверности результатов клинического исследования;. - определение ответственности спонсора и ответственного исполнителя;. - содействие спонсорам, исследователям, этическим комитетам, регулирующим властям и другим органам, вовлеченным в оценку соответствия медицинских изделий. Настоящий стандарт не применим к медицинским изделиям для in vitro диагностики)
Страница 20
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р МЭК 60601-2-41—2014
Относительная осЕещечность (%)
гС.5
кOta
Рисунок 201.104 — Распределение света
201.12.1.102.1.2 Общие условия испытаний
Испытания проводят при стабилизированном НОМИНА
Л
ЬНОМ НАПРЯЖЕНИИ на СЕТЕВОМ
ПРИСОЕДИНИТЕ
Л
ЬНОМ УСТРОЙСТВЕ и при стабильной температуре. Атмосферные условия
должны соответствовать подразделу 4.5.
Все фотометрические и радиометрические измерения проводят в плоскости, отстоящей на рас
стояние 1000 мм от самой низкой точки светоизлучающей поверхности ME ИЗДЕ
Л
ИЯ при оптической
оси ME ИЗДЕ
Л
ИЯ, направленной вертикально вниз (или на расстоянии, указанном ИЗГОТОВИТЕ
Л
ЕМ. если указанный рабочий диапазон не включает в себя 1 000 мм).
Измерения проводят таким образом, чтобы погрешность вследствие рассеянного светового из
лучения составляла менее 1%.
В случае с ХИРУРГИЧЕСКИМИ ОСВЕТИТЕ
Л
ЬНЫМИ СИСТЕМАМИ с несколькими независимы
ми световыми насадками все измерения проводят для каждой отдельной насадки.
Если световое поле и/или освещенность можно регулировать, эти характеристики устанавлива
ют таким образом, чтобы (если особо не указано) была достигнута максимальная освещенность.
16
 © 2017-2025 AJDocs — Живые юридические документы
Мы не храним персональных и любых иных данных пользователей нашего сайта; советуем обращаться к юристам, экспертам и не несем ответственности за достоверность информации, опубликованной на сайте.
Мы в социальных сетях
Телеграм
Youtube
Rutube
ВКонтакте
ОК
Яндекс.Дзен
Электронная почта