Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ ISO 8185-2012; Страница 36

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ ISO 10993-6-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 6. Tests for local effects after implantation (Настоящий стандарт устанавливает методы исследования местного действия после имплантации материалов, предназначенных для использования в медицинских изделиях. Настоящий стандарт применим к следующим материалам:. - твердые монолитные и биостабильные;. - деградируемые и (или) резорбируемые (рассасывающиеся);. - пористые материалы, жидкости, пасты и порошкообразные. Исследуемые образцы имплантируют в участки тела и ткани животного, которые пригодны для оценки биологической безопасности материала. Предлагаемые имплантационные методы не предназначены для оценки механических или функциональных свойств материалов. Настоящий стандарт применим к медицинским изделиям, используемым местно по клиническим показаниям, для оценки реакции окружающих тканей при возможном нарушении целостности изделия) ГОСТ ISO 10993-13-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 13. Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices (Настоящий стандарт устанавливает общие требования к системе методов для идентификации и количественного определения продуктов деградации полимерных медицинских изделий, готовых к клиническому применению) ГОСТ IEC 60598-2-4-2012 Светильники. Часть 2. Частные требования. Раздел 4. Светильники переносные общего назначения Luminaires. Part 2. Particular requirements. Section 4. Portable general-purpose luminaires (Настоящий стандарт раздел части 2 IEC 60598 устанавливает требования к переносным светильникам общего назначения, кроме ручных светильников, с лампами накаливания, трубчатыми люминесцентными лампами и другими разрядными лампами, напряжение питания которых не превышает 250 В)
Страница 36
Страница 1 Untitled document
ГОСТ ISO 8185-2012
температуры и времени ее воздействия как причины кожного ожога доказали, что
необратимые поражения клеток эпидермиса имеют место при температуре не менее 44 °С и
при времени воздействия этой температуры 6 ч. Исследования показали, что полностью
насыщенный газ при температуре 45 °С можно вдыхать в течение одного часа без
поражений слизистой оболочки дыхательного тракта.
Температура подаваемого газа свыше 41 °С, в зависимости от комбинации
температуры газа, уровня насыщения и времени воздействия на пациента, может быть
опасной. Поэтому важно как обеспечение оператора средствами непрерывной индикации
температуры подаваемого газа (также и в случаях, когда температура газа превышает 41
°С), так н автоматическое прерывание нагрева и срабатывание сигнального устройства
тревоги.
Газ при температуре тела пациента и полностью насыщенный (37 °С и 100 % RH)
не будет переносить тепловую энергию ни к пациенту, ни ог него. Сухой газ при
температуре тела (37 °С и 0 % RH) будет поглощать тепло от испарителя.
Удельная энергия полностью насыщенного газа при температуре 41 °С — менее 130
кДж на один килограмм сухого газа. Для защиты пациента от термического поражения
нагрев в системе увлажнения прерывают, если температура подаваемого газа превышает
41 °С. Воздействие газа температурой 43°С и влажностью 100 % RH в течение не более
30 с (194 кДж на одни килограмм сухого газа) является для пациента неопасным и
допускается для упрощения конструкции увлажнителя.
10.3(56.12)При работе увлажнителя трубки подачи могут перекручиваться,
закупориваться и перфорироваться в результате воздействия тепла от самих увлажнителей
и дополнительного электронагрева. Трубки подачи, прошедшие испытания в соответствии
с требованиями настоящего стандарта, не перекручивающиеся, не образующие петель, не
закупоривающиеся и не подвергшиеся перфорации в течение испытаний, могут считаться
неопасными в клинических условиях.
11.1Влагосодержание 10 мг Н’О/л приблизительно эквивалентно влажности 60 %
RHпри температуре окружающей среды22’С,что является самымнизким
рекомендуемым уровнем влажности для исинтубированных пациентов. Допускается
применять увлажнители у пациентов с трахеостомнческнм или трахеальным шунтом
супраглотательных воздушных путей.
75 % тепла и влаги, подаваемых в альвеолы, подается через верхние дыхательные
пути.Когдаверхниедыхательныепутишунтированы,увлажнительдолжен
компенсировать теряющиеся тепло и влагу. Так как общая необходимая влажность на
32