Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 52550-2006; Страница 43

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ 12430-2019 Карантин растений. Методы и нормы отбора образцов подкарантинной продукции при карантинном фитосанитарном досмотре и лабораторных исследованиях Plant quarantine. Sampling methods and rates for regulated products during quarantine phytosanitary inspection and laboratory analysis (Настоящий стандарт распространяется на подкарантинную продукцию (продукция растительного происхождения, лесоматериалы, упаковочные и крепежные материалы и др.), подлежащую карантинному фитосанитарному досмотру, и устанавливает методы и нормы отбора образцов подкарантинной продукции для проведения лабораторных исследований) ГОСТ Р 51103-97 Кинематография. Аппаратура и оборудование профессионального кинематографа. Требования безопасности и методы контроля Cinematography. Professional motion-picture equipment and apparatus. Safety requirement and control methods (Настоящий стандарт распространяется на аппаратуру и оборудование профессионального кинематографа, применяемые при съемке, тиражировании и показе кинофильмов. Настоящий стандарт не распространяется на:. - видеоаппаратуру;. - оптику профессионального кинематографа;. - спецавтотранспорт) ГОСТ ISO 7516-2019 Чай растворимый. Отбор проб для анализа Instant tea. Sampling for analysis (Настоящий стандарт устанавливает методы отбора проб растворимого чая и распространяется на отбор проб из упаковок любого объема. Установлены отдельные методы отбора проб в местах производства, транспортирования и реализации)
Страница 43
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 52550—2006
Библиография
(1J ОСТ 64-02-003—2002 Продукция медицинской промышленности. Технологические регламенты произ
водства. М.: ГипроНИИмедпром, 2002
(2) СТБ 14332004Производство лекарственных средств. Технологическая документация. Минск,
Госстандарт. 2004
(3) Руководство 42-01—2003 Лекарственные средства. Технологический процесс. Документация. Киев, Мо
рион, 2003
{4) A WHO guide to good manufacturing practice (GMP) requirements. Part 1: Standard operating procedures and master
formulae Geneva: World Health Organization. 1997
Руководство ВОЗ no производству лекарственных средств в соответствии с требованиями GMP.
Часть 1: Инструкции (методики) и информация о предприятии. Женева. Всемирная Организация Здоровья.
1997
(5) Кодекс Федеральных правил США, титул 21 для лекарственных средств и пищевых продуктов
39