ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО
ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ
НАЦИОНАЛЬНЫ Й
СТАНДАРТ
РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ
ГОСТР
56701
2015
-
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ
МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Руководство по планированию доклинических
исследований безопасности с целью последующего
проведения клинических исследований и
регистрации лекарственных средств
(ICH M3(R2):2009 Guidance on nonclinical safety studies for the
conduct of human clinical trials and marketing authorization for
pharmaceuticals, IDT)
Издание официальное
Москва
Стандартинформ
2016
кружево интернет магазин