ГОСТ Р ИСО 16000-14—2013
А.З Токсичность и вычисление эквивалентов токсичности ПХДД/ПХДФ и ПХБ
б
В окружающей среде ПХДД/ПХДФ практически никогда не встречаются в виде индивидуаль
ных компонентов, а только в виде сложных смесей с другими подобными по структуре («диоксинопо-
добными») соединениями, такими как ПХБ.
В системе эквивалентов токсичности (ЭКТ) в качестве репера принят 2.3,7,8-ТХДД. с которым
соотнесена токсичность других соединений. В основе этого предположения в стандарте лежит допу
щение, что механизм воздействия ПХДД/ПХДФ и диоксиноподобных соединений на организм челове ка
одинаков. Токсические воздействия соединений оценивают на основе исследований субхрониче ской
токсичности и по некоторым биохимическим свойствам, таким как эффективность связывания
ароматического углеводородного радикала с рецепторами.
Потенциальную токсичность отдельного конгенера определяют на основе его КЭТ описываю
щего токсичность индивидуального соединения по отношению к токсичности воздействия 2.3,7,8-
ТХДД. Для вычисления ЭКТ содержание каждого конгенера умножают на соответствующее значение
КЭТ. Когда для всех конгенеров будут вычислены «эквиваленты токсичности по 2,3.7.8-ТХДД», их
значения просто суммируют, и полученное значение ЭКТ определяет общую токсичность смеси (см.
таблицу А.З).
Еще остаются неопределенности, касающиеся токсичности ПХДД/ПХДФ. Тем не менее, зна
чения КЭТ. изначально принятые НАТО в качестве М-КЭТ (см. [21] и таблицу А.З). а позднее в качест
ве ВОЗ-КЭТ (см. [17]), были применены для установления токсичности 2,3.7,8-хлорозамещенных ди
бензодиоксинов и дибензофуранов и некоторых диоксиноподобных ПХБ. Для всех остальных конге
неров. присутствующих в пробе. КЭТ принимается равным нулю.
Схема вычисления, предложенная НАТО, была принята на международном уровне для оцен
ки ЭКТ. В последние годы токсичность ПХДД/ПХДФ выражали, в основном, в М-ЭКТ.
В последней к моменту выпуска международного стандарта схеме вычисления ЭКТ. разрабо
танной ВОЗ, и в рамках международной программы по химической защите (МПХЗ). была стандарти
зована токсичность 17 конгенеров дибензодиоксинов и дибензофуранов и на начальном этапе 12 ди
оксиноподобных ПХБ (см. [17]). В ней были применены полученные к этому времени данные о ток
сичности ПХДД/ПХДФ и диоксииолодобных ПХБ (см. таблицу А.З).
Определение ЭКТ в соответствии с рекомендациями ВОЗ (ВОЗ-ЭКТ) основано на ежедневной
предельно допустимой поглощенной дозе (ЕПДПД), составляющей для людей от 1 до 4 пг на кило
грамм массы тела (норма распространяется и на ПХБ), которая не должна быть превышена. ЕПДПД
была рекомендована на основе критического воздействия (в том числе на эмбриональное развитие,
адаптационную, репродуктивную, гормональную, иммунную системы организма и нейроповедеиче-
ские реакции), реакций, зависящих от уровня поглощенной дозы, и экстраполяции риска в количест
венных эквивалентах.
С точки зрения международной гармонизации оценки риска, которая должна быть основана на
наиболее современных знаниях, было бы обоснованным принять схему вычисления ЭКТ, предлагае
мую ВОЗ, и в будущем рассматривать ЕПДПД в качестве основы для оценки риска на международ ном
уровне.
Вычисление ЭКТ для ПХДД/ПХДФ обычно делают на основе М-КЭТ, установленных НАТО
(см. [21]). Вычисление ЭКТ для ПХДД/ПХДФ и диоксиноподобных ПХБ (компланарных и не-орто-ПХБ)
возможно только на основе коэффициентов эквивалентной токсичности, предложенных ВОЗ (ВОЗ-
ЭКТ
пх
б
). Схемы вычисления не являются взаимно совместимыми (см. таблицу А.З). В некоторых
странах вычисление проводят на основе М-ЭКТ, в других - по схеме, предложенной ВОЗ
(ВОЗ-ЭКТ
пх
): поэтому результаты и описание схемы вычислений необходимо приводить в протоколе
измерений.
28