ГОСТ Р ИСО 16000-14—2013
Рисунок 1 - Участок хроматограммы, иллюстрирующий разделение пиков 2,3.7,8-ТХДФ идругих
мешающих изомеров с «седловиной» на уровне 25 % высоты малого пика
Тестовая смесь 95 % диметил - 5 % дифенил полисилоксана:
1.2.3.7- ТХДД/1,2,3,8-ТХДД
2.3.7.8- ТХДД
1.2.3.9- ТХДД
Тестовая смесь 50 % цианопропилметил - 50 % фенилметил полисилоксана^:
2.3.4.7- ТХДФ
2.3.7.8- ТХДФ
1.2.3.9- ТХДФ
Массовая концентрация ТХДЦ/ТХДФ в Н-ионане (см. 5.2.2) или толуоле (см. 5.2.1) должна быть
приблизительно равна 0.5 нг/мкл.
6.8 Масс-спектрометрический анализ
ПХБ/ПХДЦ/ПХДФ идентифицируют и количественно определяют методом масс-спектрометрии
(с детектированием нескольких ионов). Для обеспечения достаточной чувствительности и селектив
ности и возможности использования всех соединений, меченных 13С12, анализ необходимо проводить
с помощью реализующей метод ГХВР/МСВР аппаратуры с разрешающей способностью не менее
10000 при отношении массы к заряду т / ; 292.9825 (для ПФК). Если подтверждено отсутствие ме
шающих влияний, то допустима аппаратура с разрешающей способностью от 6000 до 10000. Для оп
ределения индивидуальных конгенеров ПХБ, ПХДД или ПХДФ должны быть идентифицированы, по
крайней мере, два иона из молекулярного кластера по одному для каждой степени хлорирования и с
соотношением интенсивностей пиков на хроматограмме, поддающимся измерению. В сочетании с
временем удерживания, полученным при ГХ анализе, этот подход обеспечивает более полную иден
тификацию целевых соединений.
!> Фазы типа G7 и G19 в соответствии с классификацией, установленной фармакопеей США. например,
06-225. ВР-225 и CP-Sil 43 СВ. являются продукцией, имеющей торговое наименование. Данная информация
приведена для удобства пользователей настоящего стандарта и не является рекламой ИСО названной продук
ции.
12