Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 51135-2010; Страница 10

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р МЭК 61192-5-2010 Печатные узлы. Требования к качеству. Часть 5. Доработка, модификация и ремонт Soldered electronic assemblies. Workmanship requirements. Part 5. Rework, modification and repair (В настоящей части стандарта МЭК 61192 приведена информация и требования, которые применяются к процедурам модификации, доработки и ремонта паяных электронных сборок. Она применяется для конкретных процессов, используемых для изготовления паяных электронных сборок, в которых компоненты прикрепляются к печатным платам и к соответствующим деталям полученных изделий. Настоящий стандарт применяется также к операциям, которые являются частью работы по монтажу изделий комбинированных технологий. Настоящая часть МЭК 61192 содержит также руководство по вопросам проектирования, для которых существенной частью является доработка) ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010 Клинические лабораторные исследования и диагностические тест- системы in vitro. Исследование чувствительности инфекционных агентов и оценка функциональных характеристик изделий для исследования чувствительности к антимикробным средствам. Часть 1. Референтный метод лабораторного исследования активности антимикробных агентов против быстрорастущих аэробных бактерий, вызывающих инфекционные болезни Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems. Susceptibility testing of infectious agents and evaluation of performance of antimicrobial susceptibility test devices. Part 1. Reference method for testing the in vitro activity of antimicrobial agents against rapidly growing aerobic bacteria involved in infectious diseases (Настоящий стандарт описывает референтный метод микроразведений в бульоне для определения МПК. МПК отражает активность препарата в описанных условиях проведения теста и может быть использована для целей менеджмента лечения, принимая в расчет другие факторы, такие как фармакология препарата или механизмы резистентности бактерий. Это позволяет осуществить классификацию бактерий как «чувствительную» (S), «промежуточную» (I) или «резистентную» (R) формы. Кроме того, распределения МПК могут использоваться для определения дикого или недикого типов бактериальной популяции) ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010 Эластомерные составляющие для парентеральных систем и изделий для фармацевтических целей. Часть 5. Функциональные требования и методы исследований Elastomeric parts for parenterals and for devices for pharmaceutical usе. Part 5. Functional requirements and test methods (Настоящий стандарт определяет требования и методы исследования для функциональных параметров эластомерных пробок, используемых в сочетании с флаконами и при прокалывании инъекционной иглой)
Страница 10
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 511352010
Пипетка 1-2-2-5 по ГОСТ 29227.
Калий двухромовокислый по ГОСТ4220.
Водадистиллированная по ГОСТ6709.
5.2.1.2 Подготовка канализу
а) Приготовление раствора двухромовокислого калия массовой концентрации 0,0015 моль/дм3
Навескупредварительноперекристаллизованногодвухромовокислогокалиямассой
(0,451
1
0,001) г растворяютв500 см3дистиллированной водыприпомешиваниив мернойколбевмести
мостью 1000см3.Объем полученногорастворадоводятдистиллированной водой до метки при темпера
туре (20,0 0.2) еС и перемешивают. Оптическую плотность раствора измеряют на фото
электроколориметре в сравнении сдистиллированной водой в кювете с толщиной поглощающего свет
слоя 5 мм при светофильтре с длиной световой волны400 им.
Оптическая плотность раствора должна быть равной 0.400. Если оптическая плотность раствора
будет иная, вычисляют поправочный коэффициент К поформуле
D
где 0,400— оптическая плотность раствора двухромовокислого калия массовой концентрации
0,0015 моль/дм3;
D оптическая плотность раствора двухромовокислого калия, полученная на используемом
фотоэлектроколориметре.
5.2.1.3 Проведение анализа
Анализируемое изделие наливают в кювету и измеряют его оптическую плотность в сравнении с
дистиллированной водой. Размеркюветы идлина световойволныдля измеренияоптическойплотности
изделия взависимости от его наименования указаны в рецептуре на каждое изделие (1), [2].
Измерение оптической плотности проводят трижды. Результаты измерений записывают с точ
ностью до третьегодесятичного знака.
За окончательный результат измерения принимают среднеарифметическое значение результа
тов трех параллельных измерений, расхождение между максимальным и минимальным значениями
которых недолжно превышать значение критическогодиапазона С/7одб)3>1равное 0,010.
Если оптическаяплотностьрастворадвухромовокислогокалия меньше или больше0,400. то полу
ченное значение оптической плотности анализируемого изделия умножают на установленный попра
вочный коэффициент и вычисляют приведенную оптическую плотность Опривпо формуле
Опеке = Ои1д/С,(2)
гдеОиад оптическая плотность анализируемого изделия;
К поправочный коэффициент.
Приведенную оптическую плотностьсравнивают с предельно допустимыми значениями
оптическихплотностей [1), [2].
Изделиесчитается соответствующим требованиям нормативныхдокументов поцвету, если полу
ченные результаты соответствуют предельнодопустимому значению оптической плотности, указанно
му в рецептуре.
Диапазон измерений оптической плотности регламентируетсядля каждого вида ликероводочных
изделий [1], [2].
5.3Определение крепости
Крепость изделийопределяютареометрическим или пикнометрическим методом.
Допускается определять крепость изделий с применением автоматических электронных при
боров.
Перед измерением крепости слабоградусных газированных напитков необходимо предваритель
но удалить двуокись углерода продуванием воздуха в течение 3—5 мин водоструйным насосом либо
путемсоздания вакуума на 12 миндо исчезновения пены ипоявлениябольшихпузырейна поверхнос
ти напитка.
5.3.1 Ареомотрический метод
Методоснованна измеренииобъемнойдолиэтиловогоспиртаареометромдляспиртавдистилля
те, полученном после предварительной перегонки спирта из анализируемого изделия.
Диапазон измерения объемнойдоли спирта 0 %100 %.
Методиспользуетсяпри определениикрепости изделий, а также в качестве арбитражногоанализа
при возникновении разногласий в оценкеданного показателя.
5.3.1.1 Средства измерений, вспомогательное оборудование и реактивы
6