19
c) уровеньрНвконтрольнойпробеизменилсянеболеечемна 1,5 едрНвконцетестирования;
d) токсичностьмодельноготоксикантанаходитсявпределах, указанныхвприложенииДИ.
Длясточныхводдополнительноучитываютрезультаты, полученныедляпробыконтроляфона
наотсутствиеинтерферирующеговоздействияанализируемойпробынаростклетокводорослей(см. 5.3.3)
вконцетестирования.
Если условия перечислений a)—d) не соблюдаются, то находят причины неудовлетворительных
результатов,устраняютихитестированиепроводятсновойкультуройводорослей.
6.6 ИнформацияопроведенныхмежлабораторныхиспытанияхприведенавприложенииДИ.
6.7 Оформлениерезультатовтестирования — по 5.6.
7 Метод В
7.1 Сущностьметода
Сущностьметодазаключаетсяврегистрацииизмененияинтенсивностифлуоресценцииклеток
зеленых пресноводных одноклеточных водорослейванализируемойпробеисследуемогообъектаот-
носительноконтрольнойпробы, определенииеетоксичностиитоксикологическихпоказателейпри
тестированиивтечение 72 ч (96 ч) вусловиях переменного воздействиясветаипостояннойтемпе-
ратуры.
П р и м е ч а н и я
1 Метод применяют для определения токсичности исследуемого объекта, используя значения быст-
рой или замедленной флуоресценции клеток водорослей, которая отражает интенсивность фотосинтеза
и прямо зависит от плотности (численности) клеток водорослей в анализируемой пробе.
2 Преимущество метода заключается в том, что метод флуоресценции позволяет определять ток-
сичность быстро распадающихся и летучих веществ (в водных растворах веществ, сточной воде или вод-
ных вытяжках).
3 Продолжительность тестирования 72 ч указана для определения токсичности и токсикологических
показателей анализируемых проб природной и сточной воды, а также анализируемых проб веществ; продол-
жительность тестирования 96 ч — для определения токсичности и токсикологических показателей ана-
лизируемых проб отработанных буровых растворов, твердых промышленных отходов, донных отложений,
грунтов и почв.
7.2 Средстваизмерений, вспомогательноеоборудование,реактивы, материалы, тест-объекты
(тест-организмы) — по 5.2.
7.3 Порядокподготовкикизмерению
7.3.1 Подготовкапосуды —по 5.3.1.
7.3.2 Подготовкапроб — по 5.3.2.
7.3.3 Подготовка прибора к измерениям — по ДВ.2.2; градуировка прибора — по ДВ.2.3—ДВ.2.6
(приложениеДВ) дляметодаА.
7.3.4 Подготовка тест-объектов (тест-организмов) — по ДБ.1.3.1 (приложение ДБ) с учетом
требований 7.3.5 и 7.3.6.
7.3.5 Определениеобъемасуспензииводорослей, необходимогодлятестирования
7.3.5.1 НепосредственнопередтестированиемколбусподготовленнымипоДБ.1.3.1 (приложение
ДБ) водорослямизакрываютватно-марлевойпробкой, встряхиваютвручную, выдерживают 30 минпри
температуреиосвещенностипо 5.4.3.4, затемсноваперемешивают, послечегоизколбыавтомати-
ческойпипеткойпереносятвкварцевуюкюветуприбораобъемаликвотысуспензииводорослей, рав-
ныйобъемукварцевойкюветы, затемкюветусаликвотойсуспензииводорослейпомещаютвкамеру
приборадляизмеренияинтенсивностифлуоресценцииводорослей.
Порядокпроведенияизмерений — поДВ.2.7.4 (приложениеДВ).
7.3.5.2 Зазначениеинтенсивностифлуоресценциисуспензииводорослейпринимаютсреднеариф-
метическоеизизмеренныхзначений (завычетомсреднеарифметическогоизизмеренныхзначенийхо-
лостой пробы), если абсолютная величина разности между ними не превышает 5 % от среднего
значения.
7.3.5.3 Наоснованииполученногосреднеарифметическогозначенияинтенсивностифлуоресцен-
ции суспензии водорослей (см. 7.3.5.2) рассчитывают необходимый объем суспензии водорослей для
внесениявзаданныйобъемкаждойколбы (100 см
3
) анализируемыхразбавлений (концентраций), втом
числеидляконтрольнойпробы, дляпроведениятестирования.
ГОСТР 54496—2011