9
(илиэлектрического) насосапривакууменеболее 2666,448 Па (20 ммрт. ст.). Приэтом, еслипервые
порциифильтратабудутмутными, ихнесколькоразфильтруютчерезновыйфильтрдополучения
прозрачногораствора.
Полученные фильтраты объединяют, после чего используют для подготовки анализируемой
пробы.
П р и м е ч а н и я
1 При наличии повышенной мутности отфильтрованных водных вытяжек их выдерживают при тем-
пературе 2 °С — 4 °С в течение 24 ч, затем жидкость над осадком осторожно переливают в другую колбу,
фильтруют и только после этого используют для приготовления анализируемой пробы.
2 При наличии в отфильтрованной водной вытяжке диоксида углерода вытяжку кипятят на водяной
бане в течение 30 мин, охлаждают до температуры (20 ± 5) °С и только после этого используют для
приготовления анализируемой пробы.
Допускается хранение подготовленных водных вытяжекизгрунтов (почв) притемпературеот
2 °С до 4 °С не более 72 ч.
5.3.2.4 Подготовкаисходныхраствороввеществ
Исходныерастворывеществ, взависимостиотзаданнойконцентрации, готовятвмернойколбепутем
растворенияопределенногоколичестваисследуемойпробывеществавопределенномобъемедистилли-
рованнойводы.
Исходные растворы веществ готовят непосредственно перед их тестированием, при этом,
если известно, что вещества стабильны в растворе, исходные растворы допускается готовить
заранее, нонеболеечемза 2 сутдотестирования.
П р и м е ч а н и я
1 Для веществ, трудно растворимых в воде, при приготовлении их исходных растворов могут
быть использованы ультразвуковые или другие устройства (шейкеры) для облегчения растворимости или
диспергирования веществ.
2 Допускается использовать органические растворители, обладающие малой токсичностью в отно-
шении тест-организмов (например, ацетон), при условии, что концентрация растворителя в анализируе-
мой пробе не превышает 0,1 см
3
/дм
3
, при этом параллельно с основным тестированием проводят два конт-
рольных тестирования, одно без растворителя и другое с максимальной концентрацией растворителя.
Дляприготовленияисходногорастворавеществазаданнойконцентрацииневозможнорекомен-
доватькакую-либоединуюметодику. Например, используютследующуюпроцедуру: вмернуюколбувме-
стимостью 1000 см
3
(или 100, 50, 25 см
3
) вносят 1 гвещества (илидругоеегоколичество, взависимо-
стиотзаданнойконцентрациираствора), затемосторожнодобавляютнебольшоеколичестводис-
тиллированнойводы (см. 5.2) иперемешиваютдополногорастворениявещества, затемсодержимое
колбыдоводятдометкидистиллированнойводой, сноваперемешивают. Передтестированиемприго-
товленныйрастворвыдерживаютпритемпературе (20 ± 5) °Снеменее 2 ч.
ИзмеряютрНвисходномрастворевещества.
5.3.2.5 Исходные пробы (см. 5.3.2.1—5.3.2.3) и исходные растворы веществ (см. 5.3.2.4) должны
иметьследующиехарактеристики:
a) ЗначениерН 7,0—8,3
ЕслизначениерНисходнойпробы (раствора) выше указанногопредела, товпробу (раствор) добав-
ляют раствор соляной кислоты молярной концентрацией 1 моль/дм
3
, если ниже — раствор гидроокиси
натриямолярнойконцентрацией 1 моль/дм
3
. Послеэтогопробу (раствор) аэрируютспомощьюаквариум-
ногокомпрессоравтечение 10—20 миндлястабилизациирН.
П р и м е ч а н и е — Обычно тестирование должно выполняться без регулировки рН среды после
добавления испытуемой пробы. Однако некоторые вещества могут оказывать токсическое действие вследствие
повышенной кислотности или щелочности. Для определения токсичности пробы (если она не зависит от рН)
регулируют значение рН исходной пробы (исходного раствора) до значения рН питательной среды.
Дляисходныхпробприроднойипитьевой воды проводят тестирование при имеющихся значе-
нияхрН.
Для исходных проб водных вытяжек из твердых промышленных отходов регулирование рН не
допускается.
b) Концентрациярастворенногокислороданениже 7 мгО
2
/дм
3
.
Есликонцентрациярастворенногокислородаисходнойпробынижеуказанногозначения, пробуаэри-
руютспомощьюаквариумногокомпрессора.
ГОСТР 54496—2011