17
ренное значение интенсивности света. Приемники со сферической геометрией (которые реагируют на прямой и
отраженный свет под всеми углами над плоскостью измерения и ниже ее), а также «косинусоидальные» прием-
ники (которые реагируют на свет под всеми углами над плоскостью измерения) являются предпочтительными
для однонаправленных приемников и дают более высокие значения для многоточечного источника света;
- требуемая освещенность может быть достигнута с использованием от четырех до шести люминесцентных
ламп универсального белого (естественного) света, то есть номинальный цвет эталона цвета 2 (цветовая темпе-
ратура 4300 К).
Фильтрымембранныесдиаметромпор 0,2 мкм.
Автоклав, обеспечивающийрабочеедавлениепара (0,11 ± 0,02) МПаитемпературу (120 ± 2) °С.
Тест-объекты (тест-организмы): зеленые пресноводные одноклеточные водоросли Desmodesmus
subspicatus или Pseudokirchneriella subcapitata (Korshikov) Hindak.
П р и м е ч а н и е — Методы культивирования водорослей приведены в ДБ.2 (приложение ДБ).
Модельныйтоксикант — по 5.2 или 3,5-дихлорфенол, х. ч.
Питательнаясреда, приготовленнаявсоответствиистребованиямиДА.2 (приложениеДА).
АммонийхлористыйпоГОСТ 3773, х. ч.
КалийхлористыйпоГОСТ 4234, х. ч.
КалийфосфорнокислыйоднозамещенныйпоГОСТ 4198, х. ч.
Кальцийхлористый 2-водный, х. ч.
Кобальтхлористый 6-водныйпоГОСТ 4525, х. ч.
Магнийхлористый 6-водный, поГОСТ 4209, х. ч.
Марганец (II) хлористый 4-водныйпоГОСТ 612, х. ч.
Медьдвухлористая 2-воднаяпоГОСТ 4167, х. ч.
Натриймолибденовокислый 2-водныйпоГОСТ 10931, х. ч.
ЦинкхлористыйпоГОСТ 4529, х. ч.
КислотаборнаяпоГОСТ 9656, х. ч.
Соль динатриевая этилендиамин-N,N,N’,N’-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б) по
ГОСТ 10652, х. ч.
6.3 Подготовкактестированию — аналогично 5.3 сиспользованиемпитательнойсредыпоДА.2.2
(приложениеДА) итест-организмовпо 6.2.
П р и м е ч а н и е — При необходимости определения физиологической чувствительности водорослей
по отношению к модельному токсиканту 3,5-дихлорфенолу ее определяют аналогично модельному токси-
канту калию двухромовокислому (см. 5.3.5) в условиях тестирования по 6.4, при этом используют данные,
приведенные в таблице ДИ.1 (приложение ДИ).
6.4 Проведениетестирования — аналогично 5.4 соследующимиуточнениями.
6.4.1 Тестированиепроводятвтечение (72 ± 2) чпритемпературе (23 ± 2) °Свпомещениисрегулиру-
емойтемпературой (иливтерморегулируемойкамере), припостоянномвоздействииравномерногобелого
освещениявдиапазоне 6000—10000 лкнарасстоянии 0,35 мотповерхностианализируемыхпробвкол-
бах, принепрерывномилегкомвзбалтываниииливстряхиваниинашейкереанализируемыхпроб (включая
контрольнуюпробу).
6.4.2Припредварительномтестированиианализируемойпробыиспользуютпооднойколбедлякаж-
дойзаданнойкратностиразбавления (концентрации) пробы (включаяконтрольную).
6.4.3 Окончательное тестирование проводят с анализируемыми пробами, которые приготовлены
сиспользованиемкоэффициентамеждуразбавлениями (концентрациями) неболее 3,2 (например, 1,0; 1,8;
3,2; 5,6 и 10,0 мг/дм
3
).
П р и м е ч а н и е — При предположении отсутствия токсичности у анализируемой пробы допускается
проводить окончательное тестирование только при максимальной кратности разбавления (концентрации)
анализируемой пробы. При этом тестирование проводят не в трех, а в шести колбах.
6.4.4 Количестводобавленнойвовсеколбы (включаяконтрольнуюпробу) суспензииводорослейв
экспоненциальнойфазероста[см. ДБ.2.3 (приложениеДБ)]должнообеспечитьначальнуюплотность(чис-
ленность)клетокводорослейвпробенеболее 10
4
клеток/см
3
.
П р и м е ч а н и я
1 Начальная плотность (численность) клеток водорослей в начале тестирования должна быть достаточ-
но низкой, чтобы обеспечить экспоненциальный рост в контрольной пробе за период проведения всего тестиро-
вания.
ГОСТР 54496—2011