Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО 26262-10-2014; Страница 9

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 51886-2002 Патроны сигнальные. Общие технические требования и методы испытаний Signal cartridges . General technical requirements and test methods (Настоящий стандарт устанавливает общие технические требования и требования безопасности к сигнальным патронам, предназначенным для подачи световых, дымовых, звуковых или комбинированных сигналов при стрельбе из огнестрельного оружия, а также методы контроля общих технических требований и требований безопасности. Стандарт не распространяется на:. - сигнальные патроны к боевому ручному огнестрельному оружию, принятому на вооружение государственных военизированных организаций;. - сигнальные патроны, производимые только для экспорта в соответствии с техническими условиями, отвечающими требованиям стран-импортеров;. - сигнальные патроны, изготовленные или повторно снаряженные в небольших количествах для личного использования;. - холостые патроны;. - патроны к газовому оружию;. - патроны к огнестрельному бесствольному оружию) ГОСТ Р ИСО 11615-2014 Информатизация здоровья. Идентификация лекарственных средств. Элементы данных и структуры для уникальной идентификации и обмена информацией о регистрируемых лекарственных средствах Health informatics. Identification of medicinal products. Data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated medicinal product information (В настоящем стандарте описаны определения и понятия, а также элементы данных и их структурные отношения, необходимые для уникальной идентификации и детального описания лекарственных средств. Стандарты, перечисленные во введении, в своей совокупности представляют собой информационную модель, предназначенную для описания характеристик и уникальной идентификации регистрируемых лекарственных средств для применения человеком в течение всего их жизненного цикла, то есть по мере необходимости от разработки до регистрации, проведения пострегистрационных исследований, обновления или снятия с рынка. Кроме того, для обеспечения возможности успешного обмена информацией, связанной с уникальной идентификацией и характеристиками лекарственных средств, в настоящем стандарте описан контекст применения других стандартов обмена данными группы IDMP) ГОСТ Р ИСО/МЭК 19770-1-2014 Информационные технологии. Менеджмент программных активов. Часть 1. Процессы и оценка соответствия по уровням Information technology. Software asset management. Part 1. Processes and tiered assessment of conformance (Настоящий стандарт определяет основу комплексного набора процессов менеджмента программных активов (Software Asset Management, SAM), разделенного на уровни, предусматривающие поэтапное внедрение, оценку и утверждение процессов SAM)
Страница 9
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р ИСО 26262-10— 2014
О п н титротрувпи,
ОМРМН
или кротмроивтьЛ
Попикиконтроля
ycneima
Олаэпрошит
НимюдоытавЯ
ситуафи
Попитаконтроля
безуспешна
Рисунок 2 — Модель конечного автомата для оценки риска автомобиля
Требования для разработки аппаратных средств (ИСО 26262-5) и программного обеспечения
(МСО 26262-6) адаптированы для современного автомобилестроения. В частности. ИСО 26262-6 со
держит требования, связанные с разработкой на основе модели; МЭК 61508 предусматривает примене
ния конкретных методов. Применение любого альтернативного метода должно быть подробно обосно
вано. Для методов, перечисленных в ИСО 26262. предоставляются конкретные цели. Для достижения
этих целей могут быть применены предусмотренные методы или предусмотрено обоснование достиже
ния цели альтернативными методами.
Требования к системе безопасности в настоящем стандарте определяется уровнем полноты без
опасности автомобиля (УПБА). а не уровнем полноты безопасности ПБ). Основное различие состоит в
том. что УПБ в МЭК 61508 задается ввероятностных терминах (см. таблицу 3 МЭК 61508-1). В МЭК 61508
указано: «Принято считать, что только по отношению к полноте безопасности аппаратных средств воз
можно дать количественную оценку и использовать надежные методы предсказания при оценке того,
будут ли достигнуты планируемые величины отказов. При определении того, будут ли достаточны меры
предосторожности для достижения планируемых величин отказов по отношению к полноте безопасно
сти. связанной с систематическими отказами, должны быть использованы качественные методы и обо
снования». УПБА основан не на таком вероятностном требовании, касающемся возникновения опасно
сти. Однако существуют вероятностные цели, связанные с соблюдением требований УПБА.
4.2 Устройство, система, элемент, компонент, часть аппаратного средства и модуль
программного обеспочония
Термины устройство, система, элемент, компонент, часть аппаратного средства и модуль програм
много обеспечения определены в ИСО 26262-1. На рисунке 3 представлена взаимосвязь устройства,
системы, элемента, компонента, части аппаратного средства и модуля программного обеспечения. На
рисунке 4 показано, что может входить в устройство. В устройстве можно выделить систему, подсисте му
или компонент. Полученный в результате выделения элемент, соответствующий критериям системы,
может быть системой или подсистемой. Термин подсистема используется, когда важно подчеркнуть, что
элемент является частью более крупной системы. Компонент является логически и технически отдель
ным элементом не уровня системы. Часто термин компонент применяют к элементу, который состоит
только из частей и блоков, но также может быть применен к элементу, состоящему из элементов нижнего
уровня конкретной области технологии, например электрической/электронной технологии (см. рисунок4).
4