Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО 26262-10-2014; Страница 19

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 51886-2002 Патроны сигнальные. Общие технические требования и методы испытаний Signal cartridges . General technical requirements and test methods (Настоящий стандарт устанавливает общие технические требования и требования безопасности к сигнальным патронам, предназначенным для подачи световых, дымовых, звуковых или комбинированных сигналов при стрельбе из огнестрельного оружия, а также методы контроля общих технических требований и требований безопасности. Стандарт не распространяется на:. - сигнальные патроны к боевому ручному огнестрельному оружию, принятому на вооружение государственных военизированных организаций;. - сигнальные патроны, производимые только для экспорта в соответствии с техническими условиями, отвечающими требованиям стран-импортеров;. - сигнальные патроны, изготовленные или повторно снаряженные в небольших количествах для личного использования;. - холостые патроны;. - патроны к газовому оружию;. - патроны к огнестрельному бесствольному оружию) ГОСТ Р ИСО 11615-2014 Информатизация здоровья. Идентификация лекарственных средств. Элементы данных и структуры для уникальной идентификации и обмена информацией о регистрируемых лекарственных средствах Health informatics. Identification of medicinal products. Data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated medicinal product information (В настоящем стандарте описаны определения и понятия, а также элементы данных и их структурные отношения, необходимые для уникальной идентификации и детального описания лекарственных средств. Стандарты, перечисленные во введении, в своей совокупности представляют собой информационную модель, предназначенную для описания характеристик и уникальной идентификации регистрируемых лекарственных средств для применения человеком в течение всего их жизненного цикла, то есть по мере необходимости от разработки до регистрации, проведения пострегистрационных исследований, обновления или снятия с рынка. Кроме того, для обеспечения возможности успешного обмена информацией, связанной с уникальной идентификацией и характеристиками лекарственных средств, в настоящем стандарте описан контекст применения других стандартов обмена данными группы IDMP) ГОСТ Р ИСО/МЭК 19770-1-2014 Информационные технологии. Менеджмент программных активов. Часть 1. Процессы и оценка соответствия по уровням Information technology. Software asset management. Part 1. Processes and tiered assessment of conformance (Настоящий стандарт определяет основу комплексного набора процессов менеджмента программных активов (Software Asset Management, SAM), разделенного на уровни, предусматривающие поэтапное внедрение, оценку и утверждение процессов SAM)
Страница 19
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р ИСО 26262-10— 2014
7 Структура требований к процессу обеспечения безопасности.
Последовательность выполнения требований к безопасности
Последовательность разработки и выполнения требований к безопасности в соответствии с на
стоящим стандартом показаны на рисунках 7 и 8 и описаны ниже. На этих рисунках конкретные разделы
настоящего стандарта указаны следующим образом:
«т-п»,
где « т» означает номер части настоящего
стандарта, а «л» указывает номер раздела или подраздела в этой части.
Анализ опасностей и оценка риска выполняется для определения рисков и определения целей без
опасности для снижения этих рисков. (См. раздел 7 ИСО 26262-3 Анализ опасностей и оценка рисков.)
Затем формируется концепция функциональной безопасности, которая определяет требования
функциональной безопасности, обеспечивающие выполнение целей безопасности. Данные требова
ния определяют механизмы обеспечения безопасности и другие меры обеспечения безопасности, ко
торые будут использоваться в данном устройстве. Кроме того, определяются элементы архитектуры
системы, которые обеспечивают выполнение этих требований. (См. раздел 8 ИСО 26262-3, Концепция
функциональной безопасности.)
Далее формируется техническая концепция обеспечения безопасности, которая определяет тех
нические требования к системе безопасности и их распределение по элементам системы, реализуе
мым в проекте системы. Эти технические требования к системе безопасности укажут разбиение этих
элементов между аппаратными средствами и программным обеспечением. (См. раздел 6 ИСО 26262-4.
Спецификация технических требований к системе безопасности.)
Проект системы будет разработан в соответствии с техническими требованиями системы без
опасности. Их реализация может быть определена в спецификации проекта системы. м. раздел 7
ИСО 26262-4, Проект системы.)
Наконец, чтобы выполнить технические требования к системе безопасности и проекту системы,
будут указаны требования к аппаратным средствам и программному обеспечению системы безопас
ности. (См. раздел 6 ИСО 26262-5, Спецификация требований к безопасности аппаратных средств, и
раздел 6 ИСО 26262-6. Спецификация требований к безопасности программного обеспечения).
Рисунок 7 иллюстрирует взаимосвязь между стадиями формирования требований и разработки
аппаратных средств, которые определены в настоящем стандарте.
’ »ИЯ^Ш »ЦЦ(Т|Чв.Ц||Щ||11 ч И И 1ЧГ1ЦГ.
^ПОН^Е ШШГ101»«ШаГИ 1ТР»ВвжДвгроигци—
я
Рисунок 7 — Начинающаяся от формирования концепции последовательность разработки требований безопас
ности. проектирования и тестирования для аппаратных средств
Рисунок 8 иллюстрирует взаимосвязь между подстадиями формирования требований, разработки
и тестирования для программного обеспечения, определяемую настоящим стандартом.
14