ГОСТ Р ИСО 26262-10-2014; Страница 37

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р 51886-2002 Патроны сигнальные. Общие технические требования и методы испытаний Signal cartridges . General technical requirements and test methods (Настоящий стандарт устанавливает общие технические требования и требования безопасности к сигнальным патронам, предназначенным для подачи световых, дымовых, звуковых или комбинированных сигналов при стрельбе из огнестрельного оружия, а также методы контроля общих технических требований и требований безопасности. Стандарт не распространяется на:. - сигнальные патроны к боевому ручному огнестрельному оружию, принятому на вооружение государственных военизированных организаций;. - сигнальные патроны, производимые только для экспорта в соответствии с техническими условиями, отвечающими требованиям стран-импортеров;. - сигнальные патроны, изготовленные или повторно снаряженные в небольших количествах для личного использования;. - холостые патроны;. - патроны к газовому оружию;. - патроны к огнестрельному бесствольному оружию) ГОСТ Р ИСО 11615-2014 Информатизация здоровья. Идентификация лекарственных средств. Элементы данных и структуры для уникальной идентификации и обмена информацией о регистрируемых лекарственных средствах Health informatics. Identification of medicinal products. Data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated medicinal product information (В настоящем стандарте описаны определения и понятия, а также элементы данных и их структурные отношения, необходимые для уникальной идентификации и детального описания лекарственных средств. Стандарты, перечисленные во введении, в своей совокупности представляют собой информационную модель, предназначенную для описания характеристик и уникальной идентификации регистрируемых лекарственных средств для применения человеком в течение всего их жизненного цикла, то есть по мере необходимости от разработки до регистрации, проведения пострегистрационных исследований, обновления или снятия с рынка. Кроме того, для обеспечения возможности успешного обмена информацией, связанной с уникальной идентификацией и характеристиками лекарственных средств, в настоящем стандарте описан контекст применения других стандартов обмена данными группы IDMP) ГОСТ Р ИСО/МЭК 19770-1-2014 Информационные технологии. Менеджмент программных активов. Часть 1. Процессы и оценка соответствия по уровням Information technology. Software asset management. Part 1. Processes and tiered assessment of conformance (Настоящий стандарт определяет основу комплексного набора процессов менеджмента программных активов (Software Asset Management, SAM), разделенного на уровни, предусматривающие поэтапное внедрение, оценку и утверждение процессов SAM)

Страница 37

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р ИСО 26262-10— 2014

жизненного цикла системы безопасности может быть опущена. Если некоторые стадии не выполняются

при разработке ОЭБ. то они будут выполнены в процессе разработки устройства.

УПБА для ОЭБ означает способность ОЭБ соответствовать предполагаемым требованиям без

опасности. определенным для данного значения УПБА. Следовательно. УПБА определяет требования

настоящего стандарта, которые применяются для разработки этого ОЭБ.

Таким образом, разработка ОЭБ выполняется на основе предположений, требуемой функциональ

ности и используемого контекста, включающего в себя внешние интерфейсы. Эти предположения уста

навливаются таким образом, чтобы охватить наибольшее множество элементов так. чтобы ОЭБ мог в

дальнейшем использоваться во многих различных, но похожих устройствах. Если некоторые стадии не

выполняются при разработке ОЭБ. то они будут выполнены в процессе разработки устройства.

Подтверждение соответствия этих предположений устанавливается в контексте самого устрой

ства в процессе интеграции ОЭБ.

Можно построить устройство из множества ОЭБ. непосредственно взаимодействующих друг с

другом. В этом случае обоснованность выполнения предположений одного ОЭБ устанавливается с уче

том его взаимодействий.

Если подтверждение соответствия предположений, лежащих в основе разработки ОЭБ. не может

быть установлена во время интеграции ОЭБ в устройство, то должны быть сделаны изменения либо в

ОЭБ. либо в устройстве в соответствии с требованиями раздела 8 ИСО 26262-8 (Управление изменениями).

9.2 Сценарии использования

9.2.1 Общие положения

Разработка ОЭБ включает формирование предположений для предварительных условий соответ

ствующей стадии разработки изделия, например, для компонента программного обеспечения, который

представляет собой часть проекта архитектуры программного обеспечения, такой стадией является

псдстадия. описанная в разделе 7 ИСО 26262-6. Нет необходимости формировать предположения для

всех предварительных условий, например, для плана обеспечения безопасности.

На рисунке 18 показана связь между предположениями и разработкой ОЭБ. Разработка ОЭБ мо

жет начинаться на определенном иерархическом уровне требований и проекта. Каждая часть инфор

мации о требованиях или предварительных условиях проекта предварительно определяется со стату

сом «предполагаемая».

Корректная реализация требований к ОЭБ (полученных из предполагаемых требований более

высокого уровня и предположений о внешнем по отношению к ОЭБ проекте) будет верифицирована в

процессе разработки ОЭБ.

Рисунок 18— Связь между предположениями и разработкой ОЭБ