Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО 26262-10-2014; Страница 51

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 51886-2002 Патроны сигнальные. Общие технические требования и методы испытаний Signal cartridges . General technical requirements and test methods (Настоящий стандарт устанавливает общие технические требования и требования безопасности к сигнальным патронам, предназначенным для подачи световых, дымовых, звуковых или комбинированных сигналов при стрельбе из огнестрельного оружия, а также методы контроля общих технических требований и требований безопасности. Стандарт не распространяется на:. - сигнальные патроны к боевому ручному огнестрельному оружию, принятому на вооружение государственных военизированных организаций;. - сигнальные патроны, производимые только для экспорта в соответствии с техническими условиями, отвечающими требованиям стран-импортеров;. - сигнальные патроны, изготовленные или повторно снаряженные в небольших количествах для личного использования;. - холостые патроны;. - патроны к газовому оружию;. - патроны к огнестрельному бесствольному оружию) ГОСТ Р ИСО 11615-2014 Информатизация здоровья. Идентификация лекарственных средств. Элементы данных и структуры для уникальной идентификации и обмена информацией о регистрируемых лекарственных средствах Health informatics. Identification of medicinal products. Data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated medicinal product information (В настоящем стандарте описаны определения и понятия, а также элементы данных и их структурные отношения, необходимые для уникальной идентификации и детального описания лекарственных средств. Стандарты, перечисленные во введении, в своей совокупности представляют собой информационную модель, предназначенную для описания характеристик и уникальной идентификации регистрируемых лекарственных средств для применения человеком в течение всего их жизненного цикла, то есть по мере необходимости от разработки до регистрации, проведения пострегистрационных исследований, обновления или снятия с рынка. Кроме того, для обеспечения возможности успешного обмена информацией, связанной с уникальной идентификацией и характеристиками лекарственных средств, в настоящем стандарте описан контекст применения других стандартов обмена данными группы IDMP) ГОСТ Р ИСО/МЭК 19770-1-2014 Информационные технологии. Менеджмент программных активов. Часть 1. Процессы и оценка соответствия по уровням Information technology. Software asset management. Part 1. Processes and tiered assessment of conformance (Настоящий стандарт определяет основу комплексного набора процессов менеджмента программных активов (Software Asset Management, SAM), разделенного на уровни, предусматривающие поэтапное внедрение, оценку и утверждение процессов SAM)
Страница 51
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р ИСО 26262-10— 2014
Данная таблица является примером: список частей/подчастей и декомпозиция микроконтроллера могут быть
различными.
А.З Общее описание разработки микроконтроллера и анализа безопасности в соответствии с
настоящим стандартом
А.3.1 Общие положения
Если микроконтроллер разрабатывается как часть разрабатываемого устройства в соответствии с требова
ниями настоящегостандарта, то ондолжен удовлетворять требованиям безопасности, которые выводятся изцелей
безопасности устройства на верхнем уровне. Для метрик архитектуры аппаратных средств и вероятностной метри ки
для случайных отказов аппаратных средств устройства распределяются целевые значения, при этом микро
контроллер является лишь одним из элементов устройства. Как видно из примера, описанного в 8.2 ИСО 26262-5,
чтобы сделать распределенную разработку более легкой, целевые значения могут быть распределены самому
микроконтроллеру. Анализ безопасности микроконтроллера выполняется на основе требований и рекомендаций,
определенных в 7.4.3 ИСО 26262-5 и в разделе 8 (Анализ безопасности) ИСО 26262-9.
С другой стороны, в случав, если целевое устройство еще не существует, то микроконтроллер гложет быть
разработан, как общеиспользуемый элемент безопасности (ОЭБ. см. раздел 8 настоящего стандарта). В этом слу
чае. разработка осуществляется на основе предположений об условиях использования микроконтроллера (Пред
положения Использования — ПИ), затем устанавливается обоснованность предположений на основе требований к
микроконтроллеру, полученных из целей безопасности того устройства, в котором микроконтроллер должен ис
пользоваться.
Описанные ниже в данном приложении исследования и связанные с ними примеры выполнены, предпола
гая. что микроконтроллер является общеиспользуемым элементом безопасности, но описанные методы (напри
мер. метод вычисления интенсивности отказов микроконтроллера) остаются допустимыми и для микроконтрол
лера. который не является общеиспользуемым элементом безопасности. Если эти исследования проводятся для
автономного микроконтроллера, то делаются соответствующие предположения. В А.3.9 описывается процедура
адаптации и верификации результатов этих исследований и допущений на уровне системы. Для автономного ми
кроконтроллера каждое требование ИСО 26262-5, ИСО 26262-8 и ИСО 26262-9 (например, связанное с анализом
безопасности, анализом зависимых отказов, верификацией и т.д.) остается всиле.
А.3.2 Качественный и количественный анализ микроконтроллера
Как видно из 8.2 ИСО 26262-9. качественный и количественный анализ безопасности выполняются на со
ответствующем уровне абстракции во время стадий формирования концепции и разработки изделия. Для микро
контроллера:
a) качественный анализ полезен при выявлении отказов. Один из возможных способов, когда он может быть
выполнен, использует информацию, полученную из блок-схем микроконтроллера, и информацию, полученную из
приложения D ИСО 26262-5.
П ри ме ча ния
1Приложение О ИСО 26262-5 может быть использовано вкачестве отправной точкидля анализа охвата диа
гностикой (DC) с заявленным значением DC. поддержанным надлежащим обоснованием.
2 Качественный анализ включает анализ зависимых отказов, рассмотренный ниже вА.3.6 (Пример анализа
зависимых отказов);
b
) количественный анализ выполняется, используя совокупность:
I)данных о структурировании на уровне логических блоков;
II) сведений, полученных из описания микроконтроллера на уровне межрегистровых передач (RTL) (для по
лучения функциональной информации) и на уровне таблицы связей логических элементов (для получения функ
циональной и структурной информации);
III) сведений для оценки возможных не специфицированных взаимодействий подфункции (зависимых от
казов. см. А.3.6);
IV) информации о схеме размещения, доступной только на заключительной стадии;
V) информации о верификации охвата диагностикой некоторых конкретных видов сбоев, таких как сбои типа
короткое замыкание. Эту информацию (ложно применять только в некоторых случаях, например при сравнении
части и ее соответствующего механизма безопасности:
VI) результатов экспертной оценки с обоснованием и тщательным рассмотрением эффективности мер на
уровне системы.
П ри ме ча ния
1Анализ зависимых отказов выполняется качественными методами, потому что не существует общего идо
статочно надежного количественного методадля оценки таких отказов.
2 Эта информация гложетпоявляться постепенно в процессе разработки микроконтроллера. Поэтому анализ
может повторяться по мере появления новой информации.
46