Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО 26262-10-2014; Страница 38

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 51886-2002 Патроны сигнальные. Общие технические требования и методы испытаний Signal cartridges . General technical requirements and test methods (Настоящий стандарт устанавливает общие технические требования и требования безопасности к сигнальным патронам, предназначенным для подачи световых, дымовых, звуковых или комбинированных сигналов при стрельбе из огнестрельного оружия, а также методы контроля общих технических требований и требований безопасности. Стандарт не распространяется на:. - сигнальные патроны к боевому ручному огнестрельному оружию, принятому на вооружение государственных военизированных организаций;. - сигнальные патроны, производимые только для экспорта в соответствии с техническими условиями, отвечающими требованиям стран-импортеров;. - сигнальные патроны, изготовленные или повторно снаряженные в небольших количествах для личного использования;. - холостые патроны;. - патроны к газовому оружию;. - патроны к огнестрельному бесствольному оружию) ГОСТ Р ИСО 11615-2014 Информатизация здоровья. Идентификация лекарственных средств. Элементы данных и структуры для уникальной идентификации и обмена информацией о регистрируемых лекарственных средствах Health informatics. Identification of medicinal products. Data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated medicinal product information (В настоящем стандарте описаны определения и понятия, а также элементы данных и их структурные отношения, необходимые для уникальной идентификации и детального описания лекарственных средств. Стандарты, перечисленные во введении, в своей совокупности представляют собой информационную модель, предназначенную для описания характеристик и уникальной идентификации регистрируемых лекарственных средств для применения человеком в течение всего их жизненного цикла, то есть по мере необходимости от разработки до регистрации, проведения пострегистрационных исследований, обновления или снятия с рынка. Кроме того, для обеспечения возможности успешного обмена информацией, связанной с уникальной идентификацией и характеристиками лекарственных средств, в настоящем стандарте описан контекст применения других стандартов обмена данными группы IDMP) ГОСТ Р ИСО/МЭК 19770-1-2014 Информационные технологии. Менеджмент программных активов. Часть 1. Процессы и оценка соответствия по уровням Information technology. Software asset management. Part 1. Processes and tiered assessment of conformance (Настоящий стандарт определяет основу комплексного набора процессов менеджмента программных активов (Software Asset Management, SAM), разделенного на уровни, предусматривающие поэтапное внедрение, оценку и утверждение процессов SAM)
Страница 38
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р ИСО 26262-10—2014
Корректная реализация требований к ОЭБ (выведенных из предполагаемых требований более
высокого уровня и предположений внешнего по отношению к ОЭБ проекта) будут верифицированы в
ходе разработки ОЭБ. Подтверждение соответствия этих требований и предположений в таком случае
устанавливается в процессе разработки устройства.
Аналогично, действия по верификации демонстрируют, что разработанный ОЭБ. на любом уровне,
согласуется с требованиями контекста, где они используются. Например, если используется компонент
программного обеспечения, разработанный как общеислольэуемый. то верификация спецификации
программного обеспечения может продемонстрировать, что требования спецификации проектирова
ния архитектуры программного обеспечения выполнены. Такой акт о проверке может быть получен,
если разработка ОЭБ завершена, а разработка устройства достигает стадии, на которой формулируют ся
требования к элементу системы безопасности.
Некоторые типичные примеры ОЭБ приведены ниже, а именно: система, компонент аппаратных
средств и компонент программного обеспечения.
9.2.2 Разработка системы как общеиспользуемого элемента безопасности
В настоящем пункте показано, как настройка концепции ОЭБ применяется к новой Э системе,
которая может быть интегрирована разными производителями транспортных средств.
Пусть для данного примера система реализует следующую функциональность: по соответствую
щим запросам водитель при определенных состояниях автомобиля может как активизировать некото
рую функцию, так и отключать ее. Последовательность операций приведена на рисунке 19.
П ри ме чан ия
1 В зависимости от конкретной природы ОЭБ может потребоваться некоторая дополнительная настройка
требований.
2 В зависимости от конкретной природы ОЭБ некоторые требования частей 3 и 4 не могут быть применены,
поэтому они применяются лишь частично.
3 Хотя все разделы настоящего стандарта не представлены на рисунке 19, но это не означает, что они не
применяются.
Рисунок 19 — Разработка системы какОЭБ
33