Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО 26262-10-2014; Страница 72

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 51886-2002 Патроны сигнальные. Общие технические требования и методы испытаний Signal cartridges . General technical requirements and test methods (Настоящий стандарт устанавливает общие технические требования и требования безопасности к сигнальным патронам, предназначенным для подачи световых, дымовых, звуковых или комбинированных сигналов при стрельбе из огнестрельного оружия, а также методы контроля общих технических требований и требований безопасности. Стандарт не распространяется на:. - сигнальные патроны к боевому ручному огнестрельному оружию, принятому на вооружение государственных военизированных организаций;. - сигнальные патроны, производимые только для экспорта в соответствии с техническими условиями, отвечающими требованиям стран-импортеров;. - сигнальные патроны, изготовленные или повторно снаряженные в небольших количествах для личного использования;. - холостые патроны;. - патроны к газовому оружию;. - патроны к огнестрельному бесствольному оружию) ГОСТ Р ИСО 11615-2014 Информатизация здоровья. Идентификация лекарственных средств. Элементы данных и структуры для уникальной идентификации и обмена информацией о регистрируемых лекарственных средствах Health informatics. Identification of medicinal products. Data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated medicinal product information (В настоящем стандарте описаны определения и понятия, а также элементы данных и их структурные отношения, необходимые для уникальной идентификации и детального описания лекарственных средств. Стандарты, перечисленные во введении, в своей совокупности представляют собой информационную модель, предназначенную для описания характеристик и уникальной идентификации регистрируемых лекарственных средств для применения человеком в течение всего их жизненного цикла, то есть по мере необходимости от разработки до регистрации, проведения пострегистрационных исследований, обновления или снятия с рынка. Кроме того, для обеспечения возможности успешного обмена информацией, связанной с уникальной идентификацией и характеристиками лекарственных средств, в настоящем стандарте описан контекст применения других стандартов обмена данными группы IDMP) ГОСТ Р ИСО/МЭК 19770-1-2014 Информационные технологии. Менеджмент программных активов. Часть 1. Процессы и оценка соответствия по уровням Information technology. Software asset management. Part 1. Processes and tiered assessment of conformance (Настоящий стандарт определяет основу комплексного набора процессов менеджмента программных активов (Software Asset Management, SAM), разделенного на уровни, предусматривающие поэтапное внедрение, оценку и утверждение процессов SAM)
Страница 72
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р ИСО 26262-10—2014
Окончание таблицы А.8
Требования
ИСО 26262 б
Стадия
лромтирэваиия
Метод / мера
Цель
7.4.4 Верификация
проекта аппаратных
средств
Размещение,
трассировка,
генерация то
пологии
Сравнениелогиче
ской схемы на основе
спискасоединений
логических элемен
товпослетрассировки
с эталонной моделью
(формальный тест на
эквивалентность)
Проверка функциональной эквивалентности
списка соединений логических элементов
после завершения трассировки
7.4.4 Верификация
проекта аппаратных
средств
Проверка правил
проектирования DRC
Проверка правил процесса проектирования
7.4.4 Верификация
проекта аппаратных
средств
Проверкасоответ
ствия топологии схе
ме (LVS)
Независимая проверка трассировки
7.4.5 Производство,
эксплуатация, обслу
живание и вывод из
эксплуатации
9.4.2.4 Специальные
меры
Связанные с
безопасностью
специальные
характеристи
ки процесса
производства
микросхем
Определениедо
стижимого тестового
охвата заводского ис
пытания
Оценка тестового охвата во время заводских
испытаний связанных с безопасностью ха
рактеристик микроконтроллера.
7.4.5 Производство,
эксплуатация, обслу
живание и вывод из
эксплуатации
Э.4.2.4 Специальные
меры
Определение мер об
наружения и удале
ния ранних отказов
Обеспечение надежности выпускаемых чи
пов. В большинстве, но не в каждом про
цессе. целостность оксидного слоя затвора
(GOI) является ключевым механизмом ран
него отказа. Для отбраковки ранних отказов
из-за GOI имеется много обоснованных ме
тодов: стабилизация изделия тренировкой
при высокой температуре / высоком напря
жении (Bum-In), эксплуатация при больших
токах, большие напряжения и тд. Однако эти
методы бесполезны, если GOI в процессе не
вносит основной вклад вранние отказы.
7.4.5 Производство,
эксплуатация, обслу
живание и вывод из
эксплуатации
10 Интеграция и тести
рование аппаратных
средств
Квалификация
компонента
аппаратных
средств
Определение и вы
полнение квалифика
ционных испытаний,
таких как тестиро
вание при снижении
напряжения, тестиро
вание срока службы
в условиях высоко
температурного на
грева (HTOL), а также
функциональные кон
трольные примеры
Для микроконтроллера со встроенным сред
ством выявления снижения напряжения
тестируется его функциональность, чтобы
проверить, чтовыходымикроконтроллерауста
навливаются в определенное состояние (на
пример. в исходное состояние при остановке
работы микроконтроллера) иличтоо снижении
напряжения сообщается другим способом (на
пример. путем увеличения сингала безопасно
госостояния), когдалюбое из питающихнапря
жений. контролируемое средством выявления
снижения напряжения, достигает нижней гра
ницы. определенной для правильной работы.
Для микроконфоллера без встроенного сред
ства выявления снижения напряжения те
стируется его функциональность, чтобы убе
диться. устанавливает ли микроконтроллер
свои выходы в определенное состояние (на
пример, в исходное состояние при остановке
работы микроконтроллера), когда напряжение
питания падает от номинального значения до
нуля. В противном случае определяется пред
положение использования и рассматриваются
внешние меры
67