Хорошие продукты и сервисы

Наш Поиск (введите запрос без опечаток)

Найти

Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)

Найти

Поиск

Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026

Открыть гороскоп на неделю

Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

Открыть игру, играйте в нерабочее время :)

ГОСТ Р ИСО 26262-10-2014; Страница 78

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р 51886-2002 Патроны сигнальные. Общие технические требования и методы испытаний Signal cartridges . General technical requirements and test methods (Настоящий стандарт устанавливает общие технические требования и требования безопасности к сигнальным патронам, предназначенным для подачи световых, дымовых, звуковых или комбинированных сигналов при стрельбе из огнестрельного оружия, а также методы контроля общих технических требований и требований безопасности. Стандарт не распространяется на:. - сигнальные патроны к боевому ручному огнестрельному оружию, принятому на вооружение государственных военизированных организаций;. - сигнальные патроны, производимые только для экспорта в соответствии с техническими условиями, отвечающими требованиям стран-импортеров;. - сигнальные патроны, изготовленные или повторно снаряженные в небольших количествах для личного использования;. - холостые патроны;. - патроны к газовому оружию;. - патроны к огнестрельному бесствольному оружию) ГОСТ Р ИСО 11615-2014 Информатизация здоровья. Идентификация лекарственных средств. Элементы данных и структуры для уникальной идентификации и обмена информацией о регистрируемых лекарственных средствах Health informatics. Identification of medicinal products. Data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated medicinal product information (В настоящем стандарте описаны определения и понятия, а также элементы данных и их структурные отношения, необходимые для уникальной идентификации и детального описания лекарственных средств. Стандарты, перечисленные во введении, в своей совокупности представляют собой информационную модель, предназначенную для описания характеристик и уникальной идентификации регистрируемых лекарственных средств для применения человеком в течение всего их жизненного цикла, то есть по мере необходимости от разработки до регистрации, проведения пострегистрационных исследований, обновления или снятия с рынка. Кроме того, для обеспечения возможности успешного обмена информацией, связанной с уникальной идентификацией и характеристиками лекарственных средств, в настоящем стандарте описан контекст применения других стандартов обмена данными группы IDMP) ГОСТ Р ИСО/МЭК 19770-1-2014 Информационные технологии. Менеджмент программных активов. Часть 1. Процессы и оценка соответствия по уровням Information technology. Software asset management. Part 1. Processes and tiered assessment of conformance (Настоящий стандарт определяет основу комплексного набора процессов менеджмента программных активов (Software Asset Management, SAM), разделенного на уровни, предусматривающие поэтапное внедрение, оценку и утверждение процессов SAM)

Страница 78

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р ИСО 26262-10—2014

П р и м е ч а н и е — Как указано в 7.4.2.1 ИСО 26262-9, вклад зависимых отказов оценивается качествен

но. потому что не существует никакого общего и достаточно надежного метода для количественной оценки таких

отказов. Таким образом, количественный метод, представленный в настоящем приложении, относится только

к определяемым количественно зависимым отказам, таким, как показанный на рисунке В.9 вклад по общей

причине от постоянного сбоя SM1 в сечениях дерева отказов как для кратковременного сбоя, так и постоянного

сбоя реги стра R0.

В.2 Объединение FTA и FMEA

Системы состоят из многих частей и подчастей. FTAи FMEAмогут быть объединеныдля выполнения анали

забезопасности с необходимым балансом подходов сверху вниз и снизу вверх. На рисунке В.Зпоказан возможный

способ объединения FTAn FMEA. Наданном рисунке базовые события получены из FMEA для различных отказов

(обозначенных FMEAA-E в данном примере), который выполняется на более низком уровне абстракции (напри

мер. на уровне подчасти, части или компонента). В этом примере FMEA В не влияет на базовые события 1 и 2. а

FMEA D влияет на оба.

Рисунок В.З— Объединение FTAи FMEA