ГОСТ Р ИСО 26262-10-2014; Страница 40

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р 51886-2002 Патроны сигнальные. Общие технические требования и методы испытаний Signal cartridges . General technical requirements and test methods (Настоящий стандарт устанавливает общие технические требования и требования безопасности к сигнальным патронам, предназначенным для подачи световых, дымовых, звуковых или комбинированных сигналов при стрельбе из огнестрельного оружия, а также методы контроля общих технических требований и требований безопасности. Стандарт не распространяется на:. - сигнальные патроны к боевому ручному огнестрельному оружию, принятому на вооружение государственных военизированных организаций;. - сигнальные патроны, производимые только для экспорта в соответствии с техническими условиями, отвечающими требованиям стран-импортеров;. - сигнальные патроны, изготовленные или повторно снаряженные в небольших количествах для личного использования;. - холостые патроны;. - патроны к газовому оружию;. - патроны к огнестрельному бесствольному оружию) ГОСТ Р ИСО 11615-2014 Информатизация здоровья. Идентификация лекарственных средств. Элементы данных и структуры для уникальной идентификации и обмена информацией о регистрируемых лекарственных средствах Health informatics. Identification of medicinal products. Data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated medicinal product information (В настоящем стандарте описаны определения и понятия, а также элементы данных и их структурные отношения, необходимые для уникальной идентификации и детального описания лекарственных средств. Стандарты, перечисленные во введении, в своей совокупности представляют собой информационную модель, предназначенную для описания характеристик и уникальной идентификации регистрируемых лекарственных средств для применения человеком в течение всего их жизненного цикла, то есть по мере необходимости от разработки до регистрации, проведения пострегистрационных исследований, обновления или снятия с рынка. Кроме того, для обеспечения возможности успешного обмена информацией, связанной с уникальной идентификацией и характеристиками лекарственных средств, в настоящем стандарте описан контекст применения других стандартов обмена данными группы IDMP) ГОСТ Р ИСО/МЭК 19770-1-2014 Информационные технологии. Менеджмент программных активов. Часть 1. Процессы и оценка соответствия по уровням Information technology. Software asset management. Part 1. Processes and tiered assessment of conformance (Настоящий стандарт определяет основу комплексного набора процессов менеджмента программных активов (Software Asset Management, SAM), разделенного на уровни, предусматривающие поэтапное внедрение, оценку и утверждение процессов SAM)

Страница 40

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р ИСО 26262-10—2014

П ри ме чан ия

1 В зависимости or конкретной природы ОЭБ может потребоваться некоторая дополнительная адаптация

требований.

2 В зависимости от конкретной природы ОЭБ некоторые требования части 5 не могут быть применены, по

этому они применяются лишь частично.

3 Хотя все разделы настоящего стандарта не представлены на рисунке 20. но это не означает, что они не

применяются.

Рисунок 20— Разработка компонента аппаратных средств как ОЭБ

9.2.3.2 Шаг 1. Предположения на уровне системы

Разработка микроконтроллера (см. рисунок 20). как ОЭБ. начинается (шаг 1) с предположения

атрибутов и требований на уровне системы в соответствии с 6.4.5.6 ИСО 26262-2.

Данная стадия может быть разбита на две подстадии (1а и 1Ь) на основе анализа некоторых спра

вочных приложений. Эти требования являются предполагаемыми для предварительных условий при

разработке изделия аппаратных средств (таблица А.1 ИСО 26262-5); примеры см. ниже.

9.2.3.3 Шаг 1а. Предположения о технических требованиях безопасности

Ниже приведены некоторые примеры предполагаемых технических требований безопасности,

созданные для рассматриваемого примера микроконтроллера.

Предположения о технических требованиях безопасности (шаг 1а):

a) отказы памяти команд процессора ослабляются механизмом(ами) безопасности аппаратного

средства, по крайней мере, до целевого значения (например. 90%). определенного для метрики одиночно го

сбоя на уровне части аппаратного средства (может быть также выражено в терминах требуемого ОД);

) вклад микроконтроллера в суммарную вероятность нарушения цели безопасности составляет

не более 10% от допустимой вероятности для соответствующего УПБА;

c) микроконтроллер реализует безопасное состояние, определяемое как включение низкого уров

ня на все выходы управления вводом-выводом, когда запускается сброс:

d) любые реализованные механизмы безопасности, связанные с выполняемой функцией, завер

шают ее менее чем за 10 миллисекунд (задаваемая часть времени сбоеустойчивости);

e) интерфейсы отладки микроконтроллера не используются во время связанной с безопасностью

эксплуатации. Таким образом, любые сбои в логике отладки будут считаться безопасными сбоями;