ГОСТ Р 56570—2015
действия локализации, включая коррекцию, в течение 7 календарных дней после проведения аудита, а
также достижение соглашения с руководителем группы аудиторов о достаточности этих действий в
течение последующих 14 календарных дней;
b
) требовать от предприятия анализа и отражения в отчете о несоответствии (см. приложение В)
корневой причины, проведенных коррекций и корректирующих действий или планируемых корректиру
ющих действий с целью устранения обнаруженных несоответствий в течение определенного времени;
c) одобрить корректирующее(ие) действие(я) и план проведения корректирующего(их)
действия(ий) в течение максимум 30 дней с момента завершения аудита на месте:
d) за документировать свидетельства, подтверждающие закрытие несоответствий;
e) после верификации корректирующих действий уведомить организацию, что корректирующие
действия полностью завершены.
Отчет о несоответствии (см. приложение В) используется для проверки документации и закрытия
несоответствия.
Анализ и закрытие плана корректирующих мероприятий, а также соответствующие корректирую
щие действия в отношении несоответствия не следует проводить в процессе аудита, в ходе которого
было выявлено данное несоответствие.
П р и м е ч а н и е — Некоторые действия по коррекции и локализации могут быть проверены в ходе про
ведения аудита.
Проверку следует проводить по согласованию с руководителем группы аудита. Проверку на месте
следует проводить в том случае, если верификация корректирующих действий не может быть прове
дена на основе анализа документации и подтверждающих объективных свидетельств, представленных
организацией.
4.2.5 Записи об аудите
(ИСО/МЭК17021. подраздел 9.9]
Сведения, относящиеся к аудиту (например, протокол проверки, анкета, аудиторские записи,
OER), должны быть частью записей об аудите.
4.3 Особые требования фаз аудита
4.3.1 Предварительный аудит
[ИСО/МЭК17021, подраздел 8.6. пункты 9.1.1—9.1.9, 9.2.1 и 9.2.2; ИСО 19011. подраздел 6.2]
Вся деятельность, включенная в область сертификации, должна соответствовать области при
менения стандартов серии 9100 для организаций авиационной, космической и обороной промышлен
ности (см. рекомендации по применимости (например, стандарты серии 9100. подраздел 1.2)].
4.3.1.1 Общие положения
Вдополнение к информации, определенной в ИСО/МЭК17021 (см. пункт 9.2.1), орган по сертифи
кации должен требовать от организации предоставления следующей информации:
- объем продаж в авиационной, космической и оборонной промышленности по отношению к об
щему объему продаж:
- число сотрудников, занятых в производстве авиационной, космической и оборонной продукции,
а также общее число сотрудников;
- определение основных заказчиков авиационной, космической и оборонной промышленности
(например, топ-5).
4.3.1.2 Требования к органам по сертификации
Перед планированием первого этапа аудита на месте орган по сертификации должен:
- назначить руководителя группы аудита, обладающего достаточными знаниями о деятельности
организации и предполагаемой области сертификации, чтобы определить необходимость участия ком
петентных аудиторов и/или технических экспертов;
- принять во внимание любые дополнительные требования/запросы организации и/или
заказчика(ов) организации при условии, что это не противоречит требованиям ИСО/МЭК 17021. для
оптимизации результативности сертификационной программы аудита,
- убедиться в назначении времени для аудита в соответствии с ИСО/МЭК17021, пункт 9.1.4. и 9104.
П р и м е ч а н и е — Требования, указанные в перечислениях, приведенных выше, могут влиять на продол
жительность аудита в течение всего сертификационного цикла.
Организации могут отказать аудиторам в доступе к служебной или секретной информации и/или
некоторым областям деятельности в связи со сведениями, относящимися к коммерческой тайне или
12