ГОСТ 2642.1—71
V
— объем раствора трилона Б, взятый для установки соотноше
ния, в мл;
V\ —объем раствора сернокислой меди,израсходованный на
титрование, в мл.
10.1.3. Проведение анализа
Фильтрат после выделения окиси кальция (раствор V) подкис
ляют по метиловому красному, выпаривают до 120—150 мл, прили
вают 15—20 мл 10%-ного раствора двузамещенного фосфорно-кис
лого аммония и постепенно вводят при перемешивании 25%-ный
раствор аммиака до изменения окраски раствора в желтый цвет.
Затем добавляют избыток аммиака по 20 мл на каждые 100 мл
анализируемого раствора, тщательно перемешивают и оставляют
на 12— 15 ч.
Осадок отфильтровывают на фильтр «синяя лента» диаметром
11 см и промывают стенки стакана и осадок 4—5 раз 2,5%-ным рас
твором аммиака.
В стакан, в котором проводилось осаждение магния, приливают
10—15 мл соляной кислоты, разбавленной 1: 1, нагревают до кипе
ния иэтим раствором растворяют осадок на фильтре, собирая филь
трат в коническую колбу вместимостью 300 мл. Стакан и фильтр
промывают горячей водой 8—10 раз.
К полученному раствору приливают 15—20 мл 0,05 н раствора
трилона Б, нейтрализуют аммиаком по бумаге конго до изменения
окраски бумаги конго в красный цвет, приливают 10—15 мл амми
ачного буферного раствора с pH 10 и 5—7 капель раствора индика
тора ПАН. Избыток раствора трилона Б оттитровывают 0,1 н рас
твором сернокислой меди до перехода окраски раствора из желто-
зеленой в сине-фиолетовую.
10.1.4. Подсчет результатов анализа
10.1.4.1.Содержание окиси магния (Х13) в процентах вычисляют
по формуле:
V
(V
—
К
-
Уг)
-
Т . \00
Al3~ 5’
где
V —объем прилитого раствора трилона Б в мл;
V\ —объем раствора сернокислой меди, израсходованный на
титрование, в мл;
К — соотношение между растворами трилона Б и сернокислой
меди;
Т— титр раствора трилона Б, выраженный в граммах окиси
магния;
G— навеска пробы в г.
10.1.4.2.Допускаемые расхождения между крайними результа
тами анализа не должны превышать 0,10 абс.%.