ГОСТ 2642.1—71
сульфосалициловой кислоты, раствор аммиака до перехода окраски
раствора в желтую и в избыток 5 мл. Растворы в колбах доводят во
дой до метки и перемешивают. Измеряют оптическую плотность
растворов на фотоколориметре с синим светофильтром (область
светопропускания400—450 нм)в кювете с толщиной слоя
30—50 мм. В качестве раствора сравнения используют раствор кон
трольного опыта. По найденным значениям оптической плотности
и соответствующим им концентрациям окиси железа строят калиб
ровочный график.
6.1.4. Подсчет результатов анализа
6.1.4.1. Содержание окиси железа (Х$) в процентах вычисляют
по формуле:
v
g
•250. 100
—-,
v
•
G
где
g — количество окиси железа, найденное по калибровочному
графику, в г;
250 — общий объем исследуемого раствора в мл;
v — аликвотная часть раствора в мл;
G— навеска пробы в г.
6.1.4.2. Допускаемые расхождения между крайними результата
ми анализа —0,10 абс.%.
6.2.Объемный к о м п л е к с о н о м е т р и ч е с к и йметод
(при содержании окиси железа свыше 2,5%)
6.2.1. Сущность метода
Метод основан на титровании железа раствором трилона Б при
pH 1,5—2,0 в присутствии сульфосалициловой кислоты в качестве
индикатора.
6.2.2. Реактивы и растворы
Калий пиросернокислый по ГОСТ 7172—65.
Кислота соляная по ГОСТ 3118—67, разбавленная 1: 1й 1н
раствор.
Кислота серная по ГОСТ 4204—66.
Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484—73, 40%-ный
раствор.
Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478—68, 30%-ный вод
ный раствор.
Железа окись по ГОСТ 4173—66, х. ч., стандартный раствор;
готовят следующим образом: 1 г высушенной при 105—110° С в те
чение 1ч окиси железа помещают в коническую колбу вместимостью
500 мл, приливают 50 мл концентрированной соляной кислоты, за*
крывают стеклянным шариком и растворяют при нагревании на во
дяной бане. После охлаждения разбавляют раствор хлорного желе
за водой, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл, доводят
до метки водой и перемешивают.
542