ГОСТ Р 51088—2013
Предисловие
1РАЗРАБОТАНФедеральнымгосударственнымбюджетнымучреждением
здравоохранения «Головной центр гигиены и эпидемиологии» Федерального медико-биологического
агенства.
2ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 380 «Клинические лабораторные
исследования и диагностические тест-системы ин витро».
3УТВЕРЖДЕНИ ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕПриказом Федерального агентства по
техническому регулированию и метрологии от 8 ноября 2013г. № 1483-ст
4ВЗАМЕН ГОСТ Р 51088-97
Правила применения настоящего стандарта установлены в ГОСТ Р 1.0—2012 (раздел 8).
Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на
1января текущего года) информационном указателе «Национальные стандарты». а официальный
текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе «Национальные
стандарты».Вслучаепересмотра(замены)илиотменынастоящегостандарта
соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске информационного
указателя «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты
размещаются также в информационной системе общего пользования
-
на официальном сайте
Федерального агентства по люхническому регулированию и метрологии в сети Интернет
(gost.ru)
©Стандартинформ, 2014
Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и
распространен в качество официального издания без разрешения Федерального агентства по
техническому регулированию и метрологии