ГОСТ 5672—2022
Оба раствора количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1дм3,добавляют дистил
лированную воду до метки и тщательно перемешивают.
Раствор хранят в стеклянной химической посуде в условиях по 4.1 — не более 3 мес.
7.3.3 Приготовление раствора железоаммонийных квасцов
В стакане вместимостью 1000 см3 растворяют 86,00 г железоаммонийных квасцов в 500 см3
дистиллированной воды. Раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1дм3, осто
рожно прибавляют 108 см3 серной кислоты, добавляют дистиллированную воду до метки и тщательно
перемешивают.
Раствор железоаммонийных квасцов не должен содержать железа (II). При прибавлении к нему
одной-двух капель раствора марганцовокислого калия (см. 7.3.4) должна появляться розовая окраска,
устойчивая не менее 1 мин. Если розовая окраска исчезает менее чем за 1 мин, то снова добавля ют
марганцовокислый калий в количестве, необходимом для появления устойчивой слабо-розовой
окраски.
Раствор хранят в химической посуде, изготовленной из темного стекла, в защищенном от света
месте в условиях по 4.1 — не более 1 мес.
7.3.4 Приготовлениерастворамарганцовокислогокалиямолярнойконцентрации
с (1/5 КМп04) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н)
Раствор марганцовокислого калия молярной концентрации с (1/5 КМп04) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н)
готовят по ГОСТ 25794.2—83 (пункт 2.8) или из стандарт-титра (фиксанал) марганцовокислого калия
молярной концентрации с (1/5 КМп04) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н) в соответствии с инструкцией к стандарт-
титру.
Раствор хранят в химической посуде, изготовленной из темного стекла, в защищенном от света
месте в условиях по 4.1 — не более 6 мес. Коэффициент поправки раствора марганцовокислого калия
допускается проверять один раз в 2 мес по ГОСТ 25794.2—83 (подпункт 2.8.3.1).
Коэффициент поправки для 0,1 н раствора марганцовокислого калия К вычисляют по формуле
^ _/л•1000^ ^
~ V-67,00-0,1 ’
где тмасса навески щавелевокислого натрия, г;
1000
коэффициент для пересчета объема из дм3 в см3, см3/дм3;
Vобъем раствора марганцовокислого калия, пошедший на титрование, см3;
67,00молярная масса эквивалента щавелевокислого натрия, г/моль;
0,1 — молярная концентрация эквивалента (0,1 н) щавелевокислого натрия (1/2 Na2C20 4),
моль/дм3.
Определение проводят в двух повторностях. За окончательный результат принимают среднее
арифметическое двух параллельных определений.
7.3.5 Приготовление асбестового фильтра
7.3.5.1 Подготовка асбеста (при необходимости)
Асбест на 24 ч заливают небольшим количеством раствора соляной, серной или азотной кислоты,
разбавленной 1:2, затем к полученной массе прибавляют 20—30-кратное количество дистиллированной
воды и перемешивают. При использовании неоднородного асбеста толстые (крупные) волокна быстро
оседают на дно, а тонкие (мелкие) волокна некоторое время удерживаются в виде взвеси. Воронку
типа ВФ (или воронку Бюхнера с фильтровальной бумагой) при помощи резиновой пробки вставляют в
колбу с тубусом, затем приводят в действие вакуумный насос и декантируют взмученный в воде
мелковолокнистый асбест в воронку. К осадку крупноволокнистого асбеста повторно прибавляют
воду, перемешивают и продолжают декантацию до тех пор, пока почти весь мелковолокнистый
асбест не будет перенесен в воронку, используя в конце декантации дистиллированную воду. Осадок
мелковолокнистого асбеста в воронке промывают дистиллированной водой до исчезновения кислой
реакции по универсальной индикаторной бумаге. Промытый мелковолокнистый и крупноволокнистый
асбест слегка подсушивают и хранят раздельно в увлажненном состоянии в стеклянных банках.
7.3.5.2 Трубку Аллина при помощи резиновой пробки вставляют в колбу с тубусом, соединен
ную с вакуумным насосом. В начало сужения трубки кладут стеклянную вату или стеклянный шарик с
отростком и крупные (длинные) волокна асбеста, которые слегка уплотняют ровным слоем толщиной
приблизительно 3 мм. Приводят в действие вакуумный насос и наливают в трубку Аллина взмученный
8