гост m t i i - n с. s
10 см* ацетатного буферного раствора с pH 4,7. Смесь выдержи
вают в течение 1 ч в термостате при температуре (30,0±0,§)°С,
периодически перемешивая и затем фильтруют. Фильтрат исполь
зуют в качестве основного раствора.
Фильтрат хранят в течение суток при температуре от 2 до 6°С.
2.3.8.Приготовление рабочего раствора извоздушно-сухой
культуры гриба
Рабочий раствор готовят из основного раствора, разбавляя его
дистиллированной водой, в соответствии с табл. 2.
Т а б л и ц » 2
гриба к 4 см*
Масса культуры
рабочего раствора
(Л»|). мг
Объем оскоааого
димы» для вторич
раствора, необхо
ного раабаалеива,
см*
Обшив объем
раьбавлекиого
раствора, см*
туры граба, eajr.
чинность (АС> »>j‘-
(аредоолаг«ем■■)
15
4
1
I
От5 до 15 включ.
* 15 в 50»
* 50 » 100в
» 100 » 150 »
» 150 в 300*
37,5
10,0
2.5
1.25
0.625
0.5
100
100
100
200
200
2.3.9. Приготовление основного раствораизкультуральной
жидкости бактериального происхождения
В мерную колбу вместимостью 100 см* наливают 90 см» дис
тиллированной воды и вносят 1 см» испытуемой культуральной
жидкости. Объем доводят до метки дистиллированной водой.
2.3.10. Приготовление рабочего раствораиз культуральной
жидкости
Рабочий раствор готовят из основного раствора, разбавляя его
дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 100 см*
в соответствии с табл. 3.
Таблица 3
Ажвлалатическаа актив
И1ЛДКОСТК. «А’см>.
ность (АС) культуральной
(предкомarмааак>
жедкости к 6 см1
Объем культуральной
рабочего раствора, см*
необх димый дли вторич
ного ра
Объем
о
основного раствора,
1
баолеииа, см*
От 10 до 25 включ.
25 » 50>
» 50 » 75»
» 75 » 100>
в 100 в 125>
в 125 в 15Э >
Св. 150
0,01
0.005
0.003-0.0035
0,0025
0,0020
0,0015
0,00125
20.0
10,0
6.0—7.0
5.0
4.0
3.0
2.5
При ме ч а ни е . При анализе культур бактериального происхождения с
предполагаемо* активностью 50—150 ед/см* берут разведение фермента, обеспе
чивающее гидролиз крахмала от 0,02 до 0,04 г.